第三代試管嬰兒中基因檢測真的很重要！

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很多朋友都會來問醫羽，為什麼做第三代試管要做基因檢測？基因檢測到底有什麼用呢？醫羽來告訴你原因！由於基因檢測能夠確定發現某些疾病的風險，以及在篩查和治療方面有著至關重要的作用，所以患有家族遺傳病史的人，在子代的健康上更應予以重視。而PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術中的核心部分。

試管嬰兒可以篩查攜帶地貧基因的胚胎

地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。患者根據病情輕重的不同，可分為輕型、中型、重型。多數人只是攜帶地貧基因，而不表現任何貧血狀態，或者癥狀非常輕微。可如果夫妻雙方皆攜帶同型地中海貧血基因，那麼他們的下一代就有25%的幾率是重型地貧。

要知道，一個重型地貧患兒的平均治療費用至少100萬，且只能活到十歲左右。所以提醒新婚夫婦們，在婚前一定要進行地貧篩查是非常重要的，初步篩查地貧能避免生出中重度地貧寶寶。

沒有做過婚前檢查的夫婦，在女方懷孕後應及時做地貧篩查。一旦診斷結果均顯示夫婦有此基因，女性要進一步的檢測腹中寶寶的基因。如果經檢查證實寶寶有中重度地中海貧血，那麼最好終止妊娠；反之是正常或輕型的，安心保胎即可。

而在經過地貧篩查的夫妻，或明確確定自己有攜帶地貧基因的夫婦也不用擔心，想要一個健康的寶寶也不是不可能的。

第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育健康的寶寶。

無論是新婚夫婦，還是備孕期的夫婦都要重視隱性遺傳病的危害，通過第三代試管嬰兒，給您一個健康的寶寶！

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