HIV抗體新葯UB-421提交臨床II期概念性試驗審查申請

聯生葯近日表示已向TFDA提交艾滋病抗體新葯UB-421之功能※性治※愈臨床II期概念性試驗審查申請。

此臨床試驗為一隨機、開放(open-labeled)、為期48周的試驗，主要目的是在已穩定使用「抗反轉錄病毒療法(antiretroviral therapy；ART)」藥物、血液中HIV病毒量穩定控制在50 copies/ ml以下的HIV-1感染病患，評估UB-421結合標準抗反轉錄病毒療法的降HIV 病毒庫(HIV reservoir)的效果。本試驗將與美國國家衛生研究院(NIH- NIAID) 免疫病毒實驗室主任(Chief, HIV Immunovirology Unit)的Dr. Tae-Wook Chun合作，以最靈敏的方法測量與監測使用UB-421的HIV 感染患者之HIV 病毒庫相關指標的降低量。

目前的抗反轉錄病毒藥物組合式療法尚無法治※愈艾滋病(根除HIV病毒)，主要原因在於HIV感染至宿主細胞(CD4 T 細胞)之後，所反轉錄的病毒基因會嵌入至宿主DNA中成為」HIV前病毒(HIV proviral DNA)」，不會馬上繁殖而進入休眠狀態( dormant、latent status)。這些帶有前病毒的免疫細胞是HIV的潛伏病毒庫(reservoir)，因不產生新的病毒無法被體內免疫系統辨識並予以消滅。因」前病毒」可隨時被重新激活產生出新的病毒，故清除病人體內之病毒極為困難。

開發治※愈艾滋病的藥物與療法是艾滋病研究人員多年來一直在努力的目標。功能※性治※愈(functional cure)意指已治療的艾滋病患者在停止目前的抗艾滋藥物療法下，仍能持續壓制體內少許HIV與控制前病毒於極低量，而且保有正常的免疫力防止AIDS發病。功能※性治※愈艾滋病的策略之一是「Block、Shock and Kill」，意指保護健康未受感染細胞(Block)、將休眠的前病毒激活(Shock)而表現HIV抗原於細胞表面、以便免疫細胞認識到將該潛伏感染的細胞殺死(Kill)。前臨床與臨床實驗數據顯示，UB -421 具有抑制非細胞接觸型傳播(cell-free HIV transmission ) 與細胞接觸型傳播(cell -to- cell HIV transmission )的作用可保護健康細胞不受感染(Block )、能活化宿主細胞中的HIV前病毒與抗原(Shock)、並降低前病毒量以清除掉潛伏病毒庫，且具有活化殺手T細胞(CD8 T cell)(Kill)與活化免疫系統功能之作用。鑒於上述諸多特性，聯生葯設計本概念性臨床試驗以探討UB-421 功能※性治※愈艾滋病之可能性。

人源化單株抗體UB-421

UB-421為一種作用於T細胞表面分子CD4受體區段一( domain 1) 的人源化單株抗體，以競爭性抑制(competitive inhibition)方式阻斷艾滋病毒HIV進入宿主細胞(CD4 T細胞)，達到極有效的抑制HIV病毒複製作用，並能使免疫負調節T細胞下降(T regulatory cell, Treg)，而提升艾滋病患T細胞免疫力，清除體內殘餘HIV病毒。除此之外，UB-421還具有與CD4細胞結合力比HIV病毒強100倍；可有效降低愛滋病毒量達2-3 log；為競爭型抑制作用；可中和多種不同亞型的病毒株，中和力寬廣；可同時抑制細胞接觸型及非細胞接觸型傳播途徑以及可活化感染病患體內的T細胞免疫反應等特點。

原 文 出 處

本文來自台灣聯合生物官網。

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