地中海貧血與缺鐵性貧血的實驗室檢查區別

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類，下面就為大家講解一下。

地中海貧血的病症表現

地中海性貧血早期癥狀主要存在面色蒼白，貧血。患者出生時即伴有貧血癥狀，進而逐漸加重。後期如果沒有得到治療，表現為脾臟腫大。造血過量導致骨骼發生改變，如眼距變寬、頭顱變大，即典型的地中海性貧血面容。再者由於腹部脾臟腫大，導致腹部豐滿。同時由於鐵過載導致面色發生改變，即鐵鏽色面。鐵過載、長期貧血、免疫力降低可導致感染，出現感冒、肺炎等

缺鐵性貧血的病症表現

紅細胞含有一種叫做血紅蛋白的蛋白質，它將氧氣從肺部運送到其他身體組織。血紅蛋白主要由鐵製成。當你的鐵水平低時，你的身體會產生更少的紅細胞或使紅細胞產生更少的血紅蛋白，而這些細胞不能攜帶足夠的氧氣。低鐵水平可能是由於缺乏鐵的飲食，無法吸收足夠的鐵或失血。此外，由於胎兒生長的鐵需要，懷孕可導致缺鐵性貧血。

通過實驗室檢查項目來區分

從貧血的癥狀表現以外表面貌的表現無法徹底區分缺鐵性貧血以及地中海貧血，因此，還需要進行檢查項目結果的鑒別。

此病要注意與地中海貧血相鑒別，地中海貧血血常規也表現小細胞低色素性貧血，但它為遺傳性疾病，從血常規檢查方面鑒別，一般缺鐵性貧血RDW(紅細胞分布寬度)升高而地中海貧血RDW正常，另外，一般情況下地中海患者血清鐵蛋白不低，甚或偏高，行血紅蛋白成份分析或地中海貧血基因檢測。

缺鐵性貧血診斷明確後應注意針對缺鐵病因進行檢查。地中海貧血在確診後需要提醒的是，輕型可以不用治療，中間型以及重型為了正常發育生存，則需要積極接受治療。

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