如果早知道基因是這樣，她們也能「逆天改命」！

乾貨 | 靠譜 | 實用

事物發展的結果，對初始條件具有極為敏感的依賴性，又稱蝴蝶效應。

—— 混沌理論之父 羅倫茲

如果蝴蝶的翅膀悄然煽動，

你猜結局會不會不一樣？

如果，維多利亞女王和她的表哥阿爾伯特結婚前能做個A型血友病基因的篩查，然後通過PGD三代試管嬰兒技術阻斷其後代9個孩子攜帶A型血友病突變基因，你猜「皇室病」還會「傳染」至整個歐洲皇室家族嗎？

如果，影星安吉麗娜·朱莉沒有進行腫瘤易感基因 BRCA1的檢測，結果沒有切除乳腺及卵巢，你猜她現在會不會已經深陷遺傳性乳腺癌或卵巢癌的病痛之中了呢？

如果，有一個機會，可以讓你了解自己或者下一代是否會患有某種嚴重的遺傳病，從而讓你能夠提早防治，改善生命的歷程，甚至可以讓你有機會選擇生育健康的下一代。你願意嘗試嗎？

凱瑞安20種單基因隱性遺傳病基因突變

攜帶者篩查（買女送男）

——超無創時代，引領出生缺陷一級防控

為什麼一對正常的夫妻，卻生育出患有遺傳病的小孩？

看似健康的夫妻，也可能會「非常巧合」地攜帶了相同的隱性致病突變，他們的後代有1/4的患病機率，而這些都是常規體檢無法檢測出來的，此類疾病為隱性遺傳病，沒有家族史。

大家熟知的隱性遺傳病有血友病A，蠶豆病，苯丙酮尿症，遺傳性耳聾，地中海貧血、白化病等。

隱性遺傳病有什麼特點？

易被忽視：80%的隱性遺傳病患者並沒有任何家族史；

高攜帶率：平均每個正常人攜帶2.8個隱性遺傳病的致病變異；

高風險性：約有2%的家庭有著生育隱性遺傳病患兒的高風險；

高致病、致殘、致死性：大部分患病者病狀嚴重且難以治癒，給家庭帶去極大的痛苦和沉重的負擔。

凱瑞安-單基因隱性遺傳病攜帶者篩查（20種），檢測夫妻雙方是否為20種亞洲人高發單基因隱性遺傳病的攜帶者，提示生育風險，結合遺傳諮詢和產前檢查，有效避免嚴重遺傳病患兒的出生。

遺傳性腫瘤相關突變基因檢測

（買2送1）

——破解家族魔咒，早預防早治療

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