Blood：如何治療費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病？

導語：即使應用了TKIs，目前我們仍是繼續依賴於細胞毒性化療方案和異基因造血幹細胞移植（alloHCT）來獲得最佳長期預後。

來源：梅斯醫學

靶向特定分子事件藥物的引物改變了許多惡性腫瘤的治療模式。既往我們完全是根據DNA相互作用的細胞毒性藥物來治療白血病患者。隨著對白血病細胞生理和病理機制以及其逃逸免疫監測機制的方式的了解的加深，我們很有可能開發出更有效的藥物，減少對化療的依賴，從而完成深入根除疾病的目的。

對於費城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細胞白血病（ALL），越來越強效的酪氨酸激酶抑製劑（TKIs）的引入徹底變革了治療方法。這類藥物已被確定為這種疾病的任何治療方案的基石，一線臨床試驗也確定了將其應用於既定模式的最佳方案。

但是，即使應用了TKIs，目前我們仍是繼續依賴於細胞毒性化療方案和異基因造血幹細胞移植（alloHCT）來獲得最佳長期預後。不過隨著更有效的TKIs和其他新藥物以及更好的監測最小/可檢測的殘留病灶（MRD）方法的引入，我們正在進入一個有望減少這種疾病對移植和細胞毒性化療依賴的時代。

原始出處：

Farhad Ravandi. How I treat Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia.Blood 2018 ：blood-2018-08-832105； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-08-832105

本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！

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