CAR-T技術有風險嗎?
CAR-T技術有風險嗎?
CAR-T雖然可以讓患者不必每天吃藥,省去了很多麻煩,但它也不是沒有副作用,而且這種副作用聽上去很是恐怖:細胞因子風暴(cytokine storm),也稱細胞因子釋放綜合征。T細胞在殺死病原體或腫瘤細胞時,通過正反饋機制釋放大量細胞因子,以激活更多的免疫細胞來一起對抗靶目標。但凡事過猶不及,當CAR-T快速殺死癌細胞時,產生的大量細胞因子會對宿主其他組織器官發起驚人的攻擊,導致高燒、低壓、休克甚至死亡。
上面說的Kymriah試驗,據美國媒體報道,就在美國食品藥品管理局(FDA)批准製藥公司諾華使用新的癌症治療技術CAR-T一周後,該機構暫停了後面的試驗,原因是用這種技術治療的病人出現首例死亡病例。
CAR-T與急性髓系白血病:ELIANA試驗。95%的患者出現治療相關的副反應(所有級別),最常見的非血液學毒副反應事件為細胞因子釋放綜合征(CRS,77%),發熱(40%),食慾減退(39%),中性粒細胞減少伴發熱(36%)及頭痛(36%)。根據CRS分級系統,46%的患者發生了3~4級的CRS(3級21%,4級25%),35例患者(47%)進入ICU,40%患者在注射細胞的8周內出現了神經系統事件,其中3級的患者共10例(13%),經支持治療後好轉,4級神經毒性事件及腦水腫未見。
CAR-T與耐葯大B細胞淋巴瘤:ZUMA-1,發生任何級別的常見副反應患者達85%,副反應≥3級的達95%,最常見的為中性粒細胞減少(78%)、貧血(43%)、血小板減少(38%)、發熱伴中性粒細胞減少(31%)及腦病(21%)。94例患者出現CRS(93%,1-2級佔81%,3-4級佔13%),≥3級的神經系統事件為28%,治療期間死亡患者3例。
CAR-T免疫細胞治療艾滋病技術前景如何?
華中科技大學生命科學與技術學院教授薛宇認為,CAR-T免疫細胞治療艾滋病技術屬於「免疫療法」,非常有前景,目前已有的治療技術從理論上無法清除艾滋病毒,只能抑制,CAR-T技術的研發有突破性的意義,還需要經過三年臨床的「檢驗」。
參考文獻
CAR-T細胞免疫療法的現狀及思考.zhaowanhong
生科院張同存、顧潮江兩位教授獲批全球首個「CAR-T治療艾滋病」發明專利.武漢科技大學官網
重大突破!武科大教授治療2例艾滋病,9個月後出現奇蹟……
。長江日報媒體
CCR5 delta32基因臍帶血幹細胞將用於HIV長效控制。hiv最新動態
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※加拿大:刑法不適用於病載連續低於200拷貝/ml的感染者,其傳播風險可以忽略不計
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