女子生來患怪病，醫生稱只能活一周，如今身高1米的她已30歲

圖片中的女子名叫莫妮卡·扎林，來自美國肯塔基州的城市路易斯維爾。據《每日郵報》報道，莫妮卡一生下來就患有索爾-威爾遜綜合征，這是一種非常罕見的原基性侏儒症，患者身材異常矮小，前額突出，聽力喪失，頭小畸形。如今30歲的莫妮卡身高僅為3英尺6英寸（約106厘米）。

不幸的是，由於當時醫生對這種並知之甚少，莫妮卡在小時候經歷過多次誤診。比如，她生下來後，醫生告訴她的媽媽：孩子只能存活一周，好好珍惜和孩子相處的時光。

因為老是不長高，從小到大，莫妮卡經常面對別人異樣的目光，而她根本就不清楚自己為什麼會這樣，所以既困惑又苦惱。但莫妮卡是一個堅強的孩子，她覺得那些沒有患這種病的人照樣也有煩惱，所以她照常生活，上學，還考了駕照。有時別人會感到驚訝，問，「你也有車？」「你的父母允許你用手機？」

儘管先天不足，莫妮卡依舊讀了小學，初中和高中，並修完了大學，這是在大學畢業那天，她和爺爺奶奶的合影。

為了找出自己的病因，為了讓那些和她患同種病了人不再困惑，五年前，莫妮卡向相關研究機構提交了DNA樣本，並積極配合研究。今年10月4日，研究人員終於找到了索爾-威爾遜綜合征的病因：源於染色體16Q22上面的一個基因變異。

研究結果表明，這種病不會遺傳。莫妮卡大學畢業後，在當地一家公司做出納員，然後一步步升為副經理。圖片中站在她身旁的是她最好的朋友以及她的媽媽和阿姨。莫妮卡說，這些年，多虧了她們的陪伴和支持，她才堅持到了現在。

面對疾病和非議，莫妮卡並不退縮，她勇敢地闖了過來。莫妮卡這種堅韌不拔的精神真是令人敬佩！身材如此矮小的她卻很樂觀地活著，實在讓很多四肢健全的正常人汗顏。

（本文圖源：每日郵報，必應）

編輯：竹林隱士

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