Alphabet旗下Verily Study Watch心電圖功能獲FDA二類許可
【 圖片來源:THE VERGE】
「處方專用」智能手錶
Study Watch並非首個獲得FDA許可的智能手錶。2018年,蘋果獲得FDA許可,宣布Apple Watch Series 4具備ECG 心電圖功能。在當時看來,ECG 心電圖功能似乎是Apple Watch很炫酷的功能。而現在,ECG正在成為許多智能手錶的標配。
Verily方面表示,ECG功能「旨在記錄、存儲、傳輸和顯示單通道心電圖節律,並指示醫療專業人員、已知或疑似心臟病的成人患者以及具有健康意識的個人使用。」
儘管目前智能手錶ECG功能的使用案例有限,但醫生仍從中嗅到一絲危險。部分醫生認為,繁多的數據可能會導致完全健康的人進行不必要的醫生訪問,使醫療保健系統受到壓力。
但Study Watch並不會導致這一問題,因為目前它屬於「處方專用設備」,並不是一款面向消費者的智能手錶。只有當醫生指定佩戴時,患者才會從醫生處獲取Study Watch用來監測心電。
據外媒The Verge報道,在研究應用中,雖然Study Watch使用了和醫務室相同的「單道心電」方法來測量心電圖,但準確度確比在醫務室所能得到的完整測試要低。
據雷鋒網了解,Study Watch採用功耗極低的圓形電子墨水屏,官方稱手錶電池續航時間可達一周,佩戴者的健康數據在設備上加密並在雲中處理。
通常我們熟悉的智能手錶例如Moto 360,採用Android Wear系統,配有語音助手功能。設備會對「OK Google」語音命令作出響應,用戶可以向語音助手提問題。
而Study Watch的不同之處在於,它並沒有採用 Google 的 Android Wear 操作系統。即使跟手機藍牙配對後,也只能用來傳輸各項人體生理監測數據,沒辦法接收通知和提醒。
Alphabet布局醫療領域
Verily是Alphabet 旗下專註醫療科技領域的子公司,承擔了 Alphabet 大部分的醫療任務。這家子公司專註於數據利用,通過搭建分析工具、協助醫生工作、進行科學研究等方法來改善醫療健康。
據雷鋒網了解,2017年初,Verily獲得新加坡國有投資公司淡馬錫8億美元投資;2019年1月4日,Verily宣布獲私募股權公司銀湖領投的10億美元融資。另外值得一提的是,2019年1月18日Alphabet 旗下的Google LLC以4000萬美元收購了Fossil的智能手錶技術。
2017年Verily宣布,開啟一項為期4年、萬人參與的「基線計劃」(Baseline Project)項目,利用各種新型健康工具收集10000名志願者的健康數據,並在此基礎上,邁出繪製「人體健康地圖」第一步。
Verily 的智能手錶Study Watch,就是「基線計劃」(Baseline Project)項目中健康數據的載體。另外,在Verily 的合作夥伴Aurora研究中,Study Watch也是該項目的載體工具。
Aurora是一項美國國家級研究計劃,旨在提高對經歷過創傷性事件的個體的理解、危機預防和康復。
Aurora得到了美國國家衛生研究院(NIH)、私人基金會(private foundations)3000多萬美元的資助,並與領先科技公司(如Mindstrong Health和Verily)合作。
監管積極調整
根據管理和控制規則的不同,FDA將醫療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),對產品的把控嚴格程度依次遞增。
Ⅰ類產品如壓舌板、繃帶、病人翻身床;Ⅱ類產品如溫度調節水墊、理療按摩器;Ⅲ類產品如化學急救冷敷包、超聲波肌肉注射器等。
目前Study Watch和Apple Watch同被FDA歸為Ⅱ類器械。The Verge在Apple Watch獲得Ⅱ類許可的報道中提到,FDA沒有對該設備的實際功效做出任何保證,只提到「可以安全地使用」。
值得注意的是,隨著醫療科技行業的興起,FDA許可的認證方式也有所調整。
2017年,FDA啟動了醫療器械獨立軟體預認證試點項目(Pre-Cert for Software Pilot Program),FDA希望藉由與科技公司的合作,促進更多醫療科技設備達到許可要求。
試點計劃一經披露,便引來眾多申請者,其中不乏大型科技公司,包括Apple、Cupertino、California、Fitbit、強生、Pear Therapeutics,波士頓、羅氏、三星、Tidepool,Verily等。2017年9月,FDA從100多家申請者中挑選9家公司參與軟體預審計試點項目的開發。
它們分別是Apple、Verily、Fitbit、三星、強生、Pear Therapeutics、Phosphorus、羅氏和Tidepool。FDA聘請三名企業家作為常駐研究員,以幫助開發預認證項目。
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