Neurology：Bapineuzumab治療導致的澱粉樣蛋白相關影像學異常水腫/滲出與腦生物標誌相關性研究

導語：基線生物標誌物對澱粉樣蛋白相關影像學異常水腫/滲出無預測作用。

來源：梅斯醫學

近日研究人員考察了Bapineuzumab臨床研究中出現的澱粉樣蛋白相關影像學異常水腫/滲出(ARIA-E)不良事件與特定的生物標誌物之間的相關性。

Bapineuzumab是一種抗Aβ單克隆抗體，在之前進行了輕中度AD III期臨床研究中未達到臨床終點。近日研究人員對研究參與患者的Aβ PET成像、CSF生物標誌物以及體積MRI (vMRI)數據進行了分析。

1512名患者參與標誌物檢查，154人出現ARIA-E。ARIA-E以及非ARIA-E患者基線除CSF Aβ42之外其他標誌物無顯著差異。非APOE ε4攜帶的ARIA-E患者基線CSF Aβ42 濃度降低。治療71周後，ARIA-E患者的腦Aβ PET成像疾病負擔、磷酸化tau蛋白以及總tau蛋白降低更為顯著，但海馬萎縮和心室擴張卻更為明顯。ARIA-E患者 CSF Aβ40濃度降低更為顯著，組間腦體積以及CSF Aβ42差異不顯著。

研究認為，基線生物標誌物對澱粉樣蛋白相關影像學異常水腫/滲出無預測作用，而該不良事件與多種生物標誌物治療過程中的縱向變化相關，Bapineuzumab治療導致的 ARIA-E與腦Aβ外排增加導致的下游過程相關。

原始出處：

Enchi Liu et al. Biomarker pattern of ARIA-E participants in phase 3 randomized clinical trials with bapineuzumab.Neurology. February 2， 2018.

本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！

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