泰瑞沙作為一線治療的益處大於存在的風險阻力
阿斯利康的靶向治療泰瑞沙（成分：奧希替尼）是否會鞏固其作為肺癌一線治療的存在？
伊頓健康導讀：2019年阿斯利康韓國召開新聞發布會，宣布泰瑞沙的批准，作為轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療藥物，其腫瘤具有表皮生長因子受體（EGFR）突變。
在會議上，阿斯利康介紹了臨床試驗的關鍵結果，從而擴大了適應症，泰瑞沙的開發過程及其臨床價值。
截至12月26日，該製藥商獲得了泰瑞沙對NSCLC患者的額外適應症，這些患者的腫瘤具有EGFR突變，具有外顯子19缺失或外顯子21（L858R）突變。
監管點頭使得泰瑞沙在NSCLC的一線治療中的使用僅在韓國也能確認EGFR突變，無論T790M突變如何。
三星醫療中心血液科和腫瘤科教授Ahn Myung-ju對泰瑞沙的使用表達了積極的看法，而對於NSCLC則有其他一線治療方法，如易瑞沙。
「雖然在國內泰瑞沙的處方有限，用泰瑞沙作為一線治療的患者表現出更長的存活時間。」
阿斯利康全球醫療事務負責人Darren Cross表示，「自EGFR-TKI發展以來，NSCLC的治療環境已有明顯改善，但仍有未滿足的醫療需求。」
為了解決這個問題，該公司開發了泰瑞沙，以針對EGFR敏感突變和T790M抗性突變，並提高腦屏障通過率，他補充說。
作為第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑（TKI），泰瑞沙是第一代和第二代EGFR TKI的替代品，如易瑞沙和特羅凱。如果患者對泰瑞沙產生耐藥性，則後續治療並不容易。
至於這個問題，泰瑞沙抗性患者接受了聯合治療，包括化療，泰瑞沙抗性突變並不新鮮，研究人員正在研究相關機制。
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晉陞為一線治療用藥的第三代靶向藥物奧希替尼
美國食品和藥物管理局於2018年4月批准了泰瑞沙，並於2018年6月批准了歐洲委員會作為轉移性EGFR突變的NSCLC和局部晚期或轉移性NSCLC的一線治療。同時差不多的時間泰瑞沙在中國上市。
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