美國賓夕法尼亞大學研究可能逆轉嚴重腦損傷或阿爾茨海默症藥物

美國賓夕法尼亞大學的研究人員在設計一種藥物方面取得了重要進展，該藥物可以在由於受傷或阿爾茨海默氏症等疾病造成嚴重腦損傷的情況下恢復腦功能。

一、通過化學物質轉化功能性神經元

這項工作建立在之前的一項研究基礎之上，該研究小組成功地將稱為星形膠質細胞的人胎兒膠質細胞轉化為功能性神經元。然而，這需要使用九種分子的組合 - 太多的配方被轉化為臨床上有用的解決方案。

據「 幹細胞報告 」雜誌報道，該團隊現已成功簡化了該過程，因此只需要四種分子 - 這一成就可能導致藥丸修復腦損傷。

二、他們可以將70％人類星形膠質細胞轉化為功能性神經元

研究團隊測試的數百種藥物組合中確定了最有效的化學配方，通過使用調節人類星形膠質細胞中四種關鍵信號通路的四種分子，他們可以有效地將人類星形膠質細胞 - 多達70％ - 轉化為功能性神經元。「

三、新的神經元生存周期長功能正常

研究人員報告說，新的神經元在實驗室環境中存活超過7個月，並且它們像正常腦細胞一樣起作用，形成網路並使用化學和電信號相互通信。

四、藥物可以全球銷售

「這種新方法的最大優點是含有小分子的藥丸可以在世界範圍內廣泛傳播，甚至可以在沒有先進醫院系統的情況下到達農村地區，」一名研究員Chen說。

「我的最終夢想是開發一種簡單的給葯系統，如藥丸，可以幫助世界各地的中風和阿爾茨海默病患者再生新的神經元，恢復他們失去的學習和記憶能力，」他繼續道。

五、研究接近成功

現在，該團隊為簡化藥物配方所做的多年努力終於得到了回報，並使研究人員更接近實現這一夢想。

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