細數「路上」那些可能治癒HIV的藥物分子
人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1981年,人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。
HIV的感染造成機體免疫系統損害,最終引發艾滋病(AIDS),導致全球每年數百萬人死於HIV感染引發的腫瘤及感染。高效抗逆轉錄病毒療法(HAART)應用於早期感染的患者,可有效抑制HIV的感染,從而避免病毒血症的暴發.但HIV初次感染的不可察覺性和潛伏期,給HIV的預防及治療帶來非常大的難度。除此之外,HIV的整合後潛伏目前,被認為是實現HIV治癒最大的障礙。
HIV研究這麼多年,各種各樣的發現層出不窮,到底哪些藥物有這樣的可能性呢?
可能治癒的藥物分子:
PGT121(儲存庫體外清除率達到80-100%,2018三月完成一期,也有說瀋陽進行二期B?)
VRC04(原理與PGT121類似)
CMV疫苗(2026完成臨床)
TATOYI疫苗(法國二期A臨床完成,儲存庫下降66%) 義大利ISS T-002疫苗 (三年期限儲存庫下降70%)
vedolizumab(2020完成一期,恆河猴實現表現功能性治癒前兆)
GS-986與Ad26/MVA(新型療法未臨床)GS-9620(精準導向儲存庫,吉列德重磅治癒分子2018完成一期臨床)
挪威的romidepsin Vacc-4x(儲存庫下降40%)
長效藥物分子:
VRC01 3BNC117 pro140(單葯每周一針)
UB-421(台灣藥物 每日一片口服,有下降儲存庫的可能)
10-1074(一期臨床中)
法國ABX464(每周口服已完成二期A臨床)
德國MK-5891(完成臨床二期 擬進入三期,每周口服)
GSK744LA(何大一產品 預計2020上市,每月一針長效)
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※找到功能性HIV治癒的線索,關鍵蛋白cofilin功能性障礙
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