發表不足半年，這篇Nature長文竟撤稿了

整理 | 迦漵、兮

近期，學術界撤稿事件頻繁發生（回顧2018年度十大撤稿事件丨《科學人》雜誌評選），原因總是五花八門（模型不靠譜+政治不正確：它竟被撤稿了兩次！；美國癌症協會遲來的道歉，原因竟是因為拖延論文撤稿；冤吶！達特茅斯教授偷走了我的成果，NEJM還不肯撤稿；Nature撤稿丨勘誤兩次後論文仍被撤稿，這次是無法提供相關原始數據；美國院士Nature撤稿丨背後問題非常值得重視和思考；爭議熱門論文遭撤稿丨特別關注）。一般而言，論文發表後撤稿總是需要間隔一段不短的時間，在論文發表後半年之內撤稿的事件真不多見，更別說是發表在Nature上研究長文（Article）。

2019年2月21日，Nature雜誌上發布了一篇撤稿聲明。美國貝勒醫學院（Houston Methodist Hospital and Baylor College of Medicine）的研究者Nabil Ahmed等人撤回了他們於2018年9月6日發表在該刊物上題為A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer的研究長文（Article）。在聲明中，作者提到由於部分圖片和數據存在問題，研究人員目前並不能確認這些問題數據的真實性，因此提出撤回論文。除論文第一作者Heba Samaha外全部同意撤稿。另外，作者並沒有提及哪些Figure和數據出現問題。

簡短回顧一下這篇原始文章到底研究了什麼。

2018年9月發表的這篇Nature論文當時在線後引起了許多媒體的關注，Nature還配發了題為T cells home in on brain tumors的評論文章，高度評價了該工作。

這篇文章報道了一種可以促進T細胞靶向腦腫瘤的策略，這些基於細胞和小鼠研究所得的發現或對改善腦疾病治療方法具有重要意義。

為什麼有重要意義呢？因為，儘管T細胞免疫療法是一種很有前景的針對腫瘤、感染與自身免疫疾病的新興療法【1,2】，然而治療性T細胞歸巢（homing）到有效的靶點仍然是其應用的主要限制因素，對於腦瘤來說免疫治療更是一種挑戰，因為通常情況下T細胞根本進不到腦瘤中去【3】。

這項研究去年BioArt還曾報道過（Nature亮點丨打破血腦屏障的瓶頸，安全有效地提高T細胞靶向腦瘤的能力）【4】。這項研究中，研究人員發現腦瘤細胞中ALCAM（活化白細胞黏附分子，Activated leukocyte cell adhesion）的丰度較高，而且該蛋白常見於惡性膠質瘤和成神經管細胞瘤中。隨後，作者設計利用了一個名為歸巢系統CD6（homing system CD6，CD6是ALCAM的配體）的分子來誘導觸發T細胞附著於ALCAM，同時還提高了T細胞對於癌細胞表面的另一種黏附蛋白蛋白ICAM1的敏感性（ALCAM與T細胞表面受體CD6結合後，促進了下游ICAM1和VCAM1與T細胞的結合，使T細胞黏附在內皮細胞上，進而跨越血腦屏障進入腦炎部位）。總而言之，這種方法顯著提高了癌細胞吸引T細胞的能力。

隨後，作者在腦瘤小鼠身上測試了這一靶向系統，發現T細胞有力地滲入並攻擊癌細胞。此外，研究人員還發現T細胞能夠特異性地靶向癌細胞而非靶向健康組織。

由於這個撤稿聲明並沒有提及論文結論是否有問題，所以相關研究仍有待進一步關注。

參考文獻：

1、Rosenberg, S. A., & Restifo, N. P. (2015). Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science, 348(6230), 62-68.

2、Bonini, C., & Mondino, A. (2015). Adoptive T‐cell therapy for cancer: The era of engineered T cells.European journal of immunology, 45(9), 2457-2469.

3、Platten, M., & Reardon, D. A. (2018, February). concepts for Immunotherapies in Gliomas. In Seminars in neurology (Vol. 38, No. 01, pp. 062-072). Thieme Medical Publishers.

4、Samaha, H., Pignata, A., Fousek, K., Ren, J., Lam, F. W., Stossi, F., ... & Baker, M. L. (2018). A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer. Nature, 561(7723), 331.

（BioArt）

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