靶向生物製劑Dupixent內地首針注射完成，可治療特應性皮炎

記者|肖可

2月22日上午，首支特應性皮炎靶向生物製劑Dupixent在博鰲超級醫院皮膚病臨床醫學中心完成注射。這是該藥物在中國內地的首次臨床應用。

特應性皮炎是一種慢性、複發性、炎症性皮膚病，是濕疹的最常見類型。前往醫院就診的患者中超過一半為中重度患者，這些患者的主要癥狀是大面積皮疹和難以忍受的劇烈瘙癢。患者生活質量低下，常伴發睡眠障礙、焦慮與抑鬱等精神疾病，嚴重影響患者的學習、工作和社交活動。

靶向生物製劑Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，可快速持久地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。因療效顯著優於現有治療手段，獲得美國食品藥品監督管理機構突破性療法認證，長期療效和安全性良好。迄今為止，該靶向生物製劑已在全球約40個國家和地區獲得監管機構批准並上市。

根據國務院賦予先行區「國九條」政策，在先行試驗區里，醫療機構能夠引進在國外已經獲得審批但國內還未獲批的醫療器械和藥品，而通常這些審批落戶都需要三到五年時間。此次靶向生物製劑Dupixent落地海南博鰲醫院，就是受益於「國九條」政策。

據了解，可應用該生物製劑的患者應符合四個基本條件：血清免疫球蛋白E （IgE）指標增高、嗜酸性粒細胞增高、皮膚屏障受到破壞、臨床上其他藥物無效。這四個條件均符合後，再進行全身評估，符合癥狀的患者可進行治療。

博鰲超級醫院皮膚病臨床醫學中心張學軍教授介紹，患者應先接受16周第一個療程的治療，通過皮下注射給葯的方式，首次在不同部位接受兩針共600 mg的注射，後續每兩周給予300 mg，一般情況下患者癥狀可明顯得到改善，皮疹和瘙癢將得到極大緩解，療效明確的患者應長期接受治療。

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