侖伐替尼已成為代替索拉非尼的肝癌一線治療藥物

健康 02-26

伊頓健康導讀

侖伐替尼又名樂伐替尼，在臨床實驗中顯示其藥效優於索拉非尼，已成為肝癌治療界的一線治療用藥。

侖伐替尼

前言

2018年於晚期肝癌治療界而言可謂捷報連連，先是PD-1獲批可用於肝癌治療，而後侖伐替尼又橫空出世。

對於侖伐替尼的權威評價

「侖伐替尼和pembrolizumab（一種用於癌症免疫療法的人源化抗體）的組合在晚期腫瘤領域中取得了臨床運用上的成功使整個肺癌界為之震動，這些臨床數據不僅顯示了侖伐替尼的潛力，還表明了科學界矢志不渝的承諾：繼續探索難以治療的晚期癌症領中的解決方案」

Lazzara醫學博士、首席臨床官兼首席醫療官繼續說道：「作為續索拉非尼領導的肝癌靶向治療之後。侖伐替尼在臨床實驗中收穫了非常理想的效果」

侖伐替尼對照索拉非尼臨床試驗數據顯示優勢

日本衛材株式會社提供給歐洲腫瘤協會的數據中，一項以「REFLECT」命名的實驗組裡，使用侖伐替尼小組所獲得的數據不僅優於索拉非尼，而其中亞裔晚期肝癌患者的整體數據也優於其他人種，特別是帶有乙肝病毒的肝癌晚期患者的平均生存期提高了五個多月，其臨床意義重大、成績難能可貴。由此、續日本葯監局批准侖伐替尼可用於治療不可切除性肝細胞癌之後，美國食品藥品監督管理局也給予侖伐替尼予以一線治療晚期肝癌的審批。

唯以療效論英雄

研究組中288名亞裔患者中83%的患者同時攜帶有乙肝病毒。因此對於這項實驗的數據分析與我國臨床運用而言，具有重要意義。

從中位總生存期、中位無進展生存期、客觀緩解率三方面來看，侖伐替尼小組皆優於索拉非尼小組。具體數據如下：

1、中位總生存期

作為曾經的肝癌一線治療藥物索拉非尼小組的中位總生存期為10.2個月，而侖伐替尼小組則將其延長了4.8個月，所以侖伐替尼組的中位總生存期是15.0個月。