48億美元！羅氏大手筆收購基因療法公司Spark Therapeutics

2月23日，據華爾街日報報道，羅氏同意收購基因療法公司Spark Therapeutics，彰顯了大型製藥公司對基因治療等新療法的興趣日益濃厚。

據悉，羅氏將以每股114.50美元的價格收購Spark Therapeutics，交易預計在今年第二季度完成。除了羅氏之外，至少還有一家競爭者有收購意向。投資銀行Jefferies懷疑其他競標者是輝瑞或諾華，因為他們都與Spark建立了合作關係。

Spark：擁有首個「靶向突變」的基因療法

2017年底，Spark Therapeutics的基因療法LUXTURNA（voretigene neparvovec）獲批上市，用於治療一種遺傳性視網膜病變（IRD）。這是美國上市的第一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。

除了遺傳性視網膜疾病，Spark還有兩個主要疾病方向：神經退行性疾病、血友病和溶酶體貯積症（lysosomal storage disorders）。

雖然羅氏對於此次收購給出的理由很少，但是SVB Leerink的分析師Joseph Schwartz認為，考慮到羅氏投資組合面臨的一些挑戰，它可能會集中在血友病和眼疾這兩個產品線上。

對於血友病，羅氏的Hemlibra（emicizumab）已經成為一款強有力藥物，適用於預防或減少體內出現已產生VIII因子抑制物的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。但是，市場競爭激烈加快，為鞏固在血友病領域的地位，Spark兩款正處於後期臨床測試的血友病基因療法有望成為Hemlibra的補充。其中，在研項目SPK-9001，是與輝瑞公司合作研發的針對B型血友病的基因療法。

在眼科方面，羅氏有重磅炸彈VEGF抗體Lucentis（雷珠單抗，ranibizumab），唯一一款適用於所有類型糖尿病視網膜病變的藥物，在美國仍然實現了兩位數的增長。現在，Luxturna的加入，無疑增加了其在遺傳性視網膜疾病領域的實力。

基因療法市場正熱

近幾年，基因療法的呼聲轉高，這一治療手段有著革新傳統醫療手段、產生長久效益等方面的優勢。

2018年7月，FDA發布6項科學指南，旨在為基因療法的開發、審查和批准等奠定全面監管的框架，幫助基因療法以符合有效性、安全性的「黃金標準」進入市場，惠及患者。同年，諾華以87億美元收購基因治療公司AveXis，創下了該領域的最大交易額。

2019年開年之初，艾伯維與Voyager Therapeutics 達成協議，重點關注帕金森病基因治療。同時，強生也與一家基因治療公司簽署了針對遺傳性視網膜疾病基因療法的許可協議。

羅氏收購Spark對其他基因治療公司的推動（圖片來源：BiopharmaDIVE）

Jefferies的Maury Raycroft在2月25日的投資者報告中寫道，Spark的被收購可能會促進Sangamo Therapeutics，Abeona Therapeutics，Ultragenyx Pharmaceutical和Intellia Therapeutics等公司的交易前景。

責編：探索君

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參考資料：

1）Roche acquires Spark in $4.8B gene therapy play

2)J&J inks deal with MeiraGTx for retinal disease gene therapies

3）塵埃落定！首個「靶向突變」的基因療法獲批上市！

4）6大指南首發！FDA大動作，高調「護衛」基因療法

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