新技術防止有毒蛋白質在細胞中沉積

絕大多數患上罕見的神經系統疾病的患者都有一個共同的特點：受損神經細胞中的毒性蛋白-43蛋白。

證據表明97%的人偏側有這些有毒的蛋白質沉澱。

也有證據表明，45%的不合格產品中有43個有缺陷。痴呆症，60%阿爾茨海默病80%的慢性創傷性病例。

現在，賓夕法尼亞州匹茲堡大學的科學家們開發了一種方法，可以防止有毒物質-43礦床的形成。

在培養的人類神經細胞中，它們的相關條件會導致-43的再分配，然後導致細胞死亡。

在這一點上，他們注意到，沉積形成時，特定的目標分子-43，即蛋白質的RNA結合夥伴-失蹤。然而，加入一種可以使缺失的RNA結合夥伴的作用更接近的分子，可以阻止-43種沉澱在細胞中形成。

這，這個，那，那個學習，研究，現在刊登在雜誌上神經元它的獨特之處在於它關注的是蛋白質而不是基因。

「相反，」資深研究作者克里斯托弗·J.(Christopher J.)解釋說，他是一名助理教授，「針對導致疾病的基因，我們的目標是幾乎所有患者中的蛋白質。」

他補充說：「以前從來沒有這樣做過。」

在「另一種光譜」上

它是一種漸進狀態，它導致控制自願運動的神經細胞或神經元死亡。死亡的神經細胞包括那些允許人們說話、走路和咀嚼的神經細胞。

根據疾病控制和預防中心(CDC)的說法，由於記錄不完整，目前還不清楚美國有多少人患有此病。

然而，在確實存在報告的地方，他們認為「幾乎是人他說：「2014年，美國發生了類似疾病，每年大約有5000人得知自己患有此病。

目前還沒有治癒的方法，也沒有有效的治療方法來減緩、停止或逆轉病情的進展。它可以在任何年齡發展，但最常見的是55-75歲的人，男性比女性更容易發展。

大多數人在癥狀出現後2-5年才開始生活，儘管在某些情況下，人們活得更長。例如，著名的史提芬和他的丈夫斯蒂芬就去世了55年。學習後他在1963年開發的。

在他們的研究背景中，博士和同事們注意到，由於「臨床、遺傳和特徵的高度重疊」，科學家們已經提出，痴呆症和痴呆症在同一「疾病譜」上處於不同的位置。

研究蛋白質的新方法

他們決定研究蛋白質而不是基因，因為，正如博士解釋的那樣，「絕大多數患有重病的患者沒有特定的突變。」研究-43蛋白的時機已經成熟，因為由於有了新技術，才有可能觀察到蛋白質在細胞內的相互作用。這以前是不可能的。

研究小組使用的是一種新技術，科學家們可以利用光束在細胞內部進行特定的相互作用。

他們在盤子里創造了相似的疾病條件，然後觀察到當他們將43個蛋白質相互轉化時發生了什麼。

科學家們觀察著人類神經細胞在它們內部聚集在一起的43種蛋白質後死亡。

進一步的研究表明，這些蛋白質只有在沒有RNA結合夥伴的情況下才會形成有毒的沉澱物。

RNA結合的夥伴似乎通過連接到-43蛋白質來保護神經細胞，並阻止它們結合在一起。

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