恩雜魯胺的具體起效時間
伊頓健康導讀
首次服用恩雜魯胺以兩個月為觀測期，故而、恩雜魯胺的起效時間可視為兩個月。儘管服用恩雜魯胺後患者臨床癥狀的改善是恩雜魯胺起效與否的直接體現，但其具體起效標準必須以執業醫師基於患者檢測報告的判斷為準。
恩雜魯胺
恩雜魯胺適應症和耐葯時間
美國葯監局分兩次批准恩雜魯胺可用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌和非轉移去勢抵抗性前列腺癌。作為靶向藥物，恩雜魯胺需經執業醫師開具處方後使用。
恩雜魯胺於臨床實驗上所獲得的無進展生存期接近20個月，但在實際應用中，亦有部分患者使用恩雜魯胺長達數年之久，因此恩雜魯胺的具體耐葯時間因人而異。
恩雜魯胺具體起效時間
作為前列腺靶向藥物，恩雜魯胺沒有其他抗腫瘤藥物起效時間快。患者首次使用恩雜魯胺後，以兩個月為限觀察療效，之後則需每月複查PSA直至產生耐藥性為止，耐葯後則依據有無內臟轉移而有多種方法以供後續治療。故而、恩雜魯胺的具體起效時間可視為兩個月。
如何判斷恩雜魯胺是否起效？
一般而言，PSA的數值結合血睾酮、血生化的數據便可鑒定出恩雜魯胺是否起效。
另外，通過影像學觀測原發病灶變化情況以及是否有新發病灶亦可探知恩雜魯胺的療效。
當然、以上兩點是執業醫師通過專業手段判別恩雜魯胺對於疾病的實際控制情況。於個體患者而言，臨床癥狀的改善，如：疼痛感的減輕或頻率的降低以及是否有血尿等都是恩雜魯胺起效的見證。
伊頓健康溫情提示
臨床癥狀的改善是恩雜魯胺見起效的直接見證，但而非關鍵所在，恩雜魯胺是否起效要以執業醫師的醫學判斷為準，即以數值和影像學報告為準。
患者服用恩雜魯胺後若生活質量未見改善，並不能理解為恩雜魯胺治療效果不佳，因為在臨床實驗所得病例中，確有病情被抑制，但癌痛未改善的先例，故而還需患者去醫院做進一步檢查，讓醫師做出專業判斷後再決定是否改用其他藥物進行治療。若疾病已被控制，但癌痛感並未減輕，可口服止痛藥予以緩解。
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