科學家們一直在進行新的研究設計一種創新的策略來治療糖尿病

在1型糖尿病和多發性疾病等疾病中，機體的免疫系統攻擊健康細胞，認為它們是有害物質。

目前的治療方法都是以免疫細胞為靶點，攻擊身體自身的健康組織。

然而，現有治療方法的一個主要缺點是，它們最終不只是造成損害的特定免疫細胞，而且還有其他正常工作的免疫細胞。

這使身體暴露於各種其他疾病和感染之中。

現在，來自鹽湖城猶他州健康大學的一個研究小組已經開始研究那些在某些條件下會引起麻煩的特定的免疫細胞，同時保持健康免疫細胞的完整性，這樣它們就可以繼續工作了。

這項新的研究-在小鼠模型上進行-側重於程序性細胞死亡蛋白(PD-1)細胞。Pd-1是某些細胞表面的一種蛋白質，在調節免疫應答中起著關鍵作用。

研究調查結果，昨天發表在雜誌上自然生物醫學工程，建議新的戰略可能是一種可行的、更具建設性的解決問題的方法。

"我們正在朝著一個新的方向進行治療。這是第一次有人把[PD-1]細胞作為針對疾病發展的靶點。「

3個關鍵

研究人員解釋說，在健康的免疫系統中，兩種特殊的細胞-B和T淋巴細胞-表達PD-1，它們具有一種機制來檢查免疫細胞的活動，以防止它們攻擊健康的細胞。

在身體狀況不佳的人，這種機制變得無效，免疫細胞對身體產生不利影響。

目前這項研究的第一作者趙鵬(音譯)指出，研究小組「希望針對pd-1表達細胞」，目的是「避免因疾病的常規治療而導致的長期免疫缺陷」。

因此，研究人員開始著手設計一種蛋白質分子，這種分子會消耗免疫系統對pd-1表達細胞的儲存。

這個新分子，研究小組解釋說，有三個主要成分：一個抗pd-1抗體片段，假單胞菌一種叫做白蛋白結合域的蛋白質。

這三種成分中的每一種都起著特定的作用：抗體片段附著在pd-1表達細胞上，毒素隨後殺死這些細胞，最後，白蛋白結合域允許該分子在體內循環。

新穎的方法「可能產生巨大的影響」

一旦他們創造了這種分子，科學家們就在兩種不同的老鼠模型中測試了它的有效性：首先，在一個模擬中。1型糖尿病然後在一個模型中多重切分.

在模擬1型糖尿病的情況下，新開發的治療推遲了病情的發生。通常情況下，類似糖尿病的癥狀會在小鼠體內出現19周，但那些接受新治療的小鼠在29周時才開始出現這種癥狀。

然後，當研究人員在小鼠模型中測試這種新分子時，他們看到了更令人鼓舞的結果：這種治療阻止了所涉及的六隻小鼠的癱瘓進展。而且，這些甚至連走路的能力都沒有。

研究人員在治療後繼續監測這些小鼠25天，並發現這種治療繼續保持癱瘓狀態。

儘管科學家們對這一新方法的前景很感興趣，但他們還是警告說，他們開發的分子目前只能應用於老鼠身上。

「為了給人們製造類似的抗體，我們需要找到抗人pd-1抗體，就像抗鼠pd-1抗體一樣，」陳解釋道。不過，他表示希望，這是一個可以實現的目標，可以改善生活條件惡劣的人們的結果。

「如果我們能產生人類版本的疾病，我認為我們可以在治療疾病方面產生巨大的影響，」

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