帶你了解運動神經元病的癥狀和類型都有哪些？

運動神經元病這類疾病經常被人提起，大家對這種疾病不是很了解，因此我們豐富一下自己的知識還是很有好處的，對這類運動神經元病我們應該引起高度重視，對我們的生活是有很大影響，所以我們有必要了解一下治療運動神經元病的方法和癥狀表現。

接下來北京德勝門中醫院痿症科就為大家詳細介紹一下，運動神經元病的臨床癥狀都有哪些的問題。希望看完以後對這種運動神經元病有了一個初步的了解。

運動神經元病的癥狀如下：

1、上肢和肩胛肌肉出現肌肉萎縮的現象，下肢有痙攣性癱瘓的癥狀，步態呈剪刀狀，走路的速度非常緩慢，並且還會夾雜著抬頭困難，梳頭無力的現象。

2、有一隻手，或者兩隻手，有明顯的顫動，沒有力氣，同時也會出現一些肌肉萎縮的現象。這是運動神經元病的主要臨床表現。

3、有唾液外流的現象，聲音嘶啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或者喝水都很容易嗆咳，吞咽困難，痰液不易咳出等一些癥狀，如果使病情惡化，就會導致出現呼吸困難等嚴重後果。

病變僅僅局限於脊髓前角細胞，不影響上運動神經元。此類型可以根據發病年齡和病變部位分為：

(1)成年型：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動，可以發展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹。極少數可以從遠端向近端發展。

(2)少年型：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態搖擺不穩，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動)，仰卧位不易起來。

(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內或出生一年後內發病。臨床表現為四肢和軀幹的肌肉無力和萎縮。因此，在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失，出生後發病的患兒哭聲微弱、明顯紫紺、全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮。萎縮以骨盆帶和下肢近端開始，向肩胛帶、頸項部和四肢遠端發展。顱神經支配的肌肉也極易損害。但臨床少見肌束顫動。智力、感覺和植物神經功能相對完好。

運動神經元病可以分為哪幾種類型：

1、原發性側索硬化症：成人起病，病程進展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質脊髓束，出現雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。四肢肌張力增高，病理體征陽性。

2、肌萎縮側索硬化症：多於40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。具有典型上、下神經元損害的特徵，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痹癥狀，最後軀幹和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患運動神經元病患者始終無感覺障礙。

3、進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患運動神經元病患者下肢可出現癥狀。

4、進行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發，表現為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難。同時或稍後出現出現軀體運動神經元受損的癥狀和體征最後就導致運動神經元病。

2

溫馨提示：運動神經元病的臨床癥狀對其進行了詳細講解，希望大家對疾病心裡已經有一些了解了，千萬不要忽視這種疾病，一定要做到早發現早治療，只有這樣才能有助於我們的身體健康。

健康榮耀 口碑相傳很重要

北京德勝門中醫院痿症科，是國內較早開展痿症(即西醫神經肌肉)疾病及疑難雜症中西醫結合臨床治療研究的少數幾家科室之一，多年來始終秉承「中醫中藥、傳統醫療」為特色，發展至今逐步形成中醫、中藥、技術等系統化中醫特色診治體系。

科室堅持「充分發揮中醫藥特色診療」的發展思路，不斷強化凸現祖國傳統中醫藥特色、中醫藥優勢，長期致力於重症肌無力、運動神經元、肌營養不良、脊髓空洞症、痿症、肌肉萎縮、肌無力、脊髓炎、神經炎、四肢無力/麻木、肢體癱軟等頑固性疾病及疑難雜症的臨床研究與診治，深受國內外專科領域專家的一致認可，得到了廣大來診患者的普遍歡迎。

專家推薦

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！