司庫奇尤單抗最新數據：改善提高了銀屑病患者的生活質量

前言

越來越多的人認識到皮膚清除評分可能不足以贏得患者和醫生在牛皮癬藥物競爭激烈的市場上的勝利，儘管每個人都將其作為臨床試驗成功的基準。

諾華製藥提供的最新數據彙集了III期試驗的結果，以更全面地了解患者可能獲得的益處，其結果顯示司庫奇尤單抗幫助銀屑病患者改善了生活質量。司庫奇尤單抗作為已上市四年之久的銀屑病治療藥物，為銀屑病主要生物治療方法之一。

但近日，司庫奇尤單抗面臨來自特諾雅（古塞庫單抗）的激烈競爭，強生低調宣稱特諾雅在PASI指數方面取得的數據已超越司庫奇尤單抗，但相關人士表示，具體效果還有待官方公宣並證實。

PASI指數即：銀屑病面積嚴重程度指數。

司庫奇尤單抗臨床試驗簡介及所得具體數據

有關司庫奇尤單抗的四項臨床試驗受試人員均為患有中度至重度斑塊狀銀屑病的患者，他們被隨機分配至安慰劑小組或司庫奇尤單抗 300毫克小組，試驗開始後通過問卷記錄的形式，定時報告自己的行動及自我護理或常規活動等問題，甚至包括工作、學習、家務、家庭或休閑活動等細枝末節。

這些數據用來幫助原研公司在該藥物上市審批中以及實際應用中提供權威性案例。

數據顯示：

與安慰劑相比，使用司庫奇尤單抗受試者在第4周時無活動性問題的報告比例較高（60.7％對38.5％），第8周也有類似的趨勢（73.6％對48.1％），至第12周時、其比列高達71.4％對46.6％。

與安慰劑相比，司庫奇尤單抗受試者在第4周報告自我護理沒有問題的患者比例更高（71.4％對40.9％），在第8周是比列為79.2％對42.3％，第12周更是高達87.1％對43.0％。

與安慰劑相比，司庫奇尤單抗受試者在第4周通常活動中沒有出現問題的患者比例是其兩倍（63.8％對31.1％），在第8周比例為74.4％對35.7％，第12周時為82.7％對42.6％。

以上成果發表於第15 屆皮膚病學家毛利醫學雜誌報告。

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