海洋細菌提供抵抗黑色素瘤的新武器

最近的一篇論文概述了海洋細菌如何激發一種全新的抗黑色素瘤的方式。作者希望他們的研究結果可能最終導致更有效的治療。

皮膚癌是迄今為止最常見的癌症類型。黑色素瘤僅佔1％的的皮膚癌病例。

然而，黑素瘤導致大多數 皮膚癌 死亡，主要是因為一旦轉移，治療選擇有限。

據估計，今年醫生將在美國診斷出96,480例黑色素瘤新病例，並將有7,230例相關死亡病例。

黑色素瘤最常見於老年人，但它也是年輕人中最常見的癌症之一。

在過去的50年中，黑色素瘤率上升的一個令人擔憂的快速增長。雖然增加的篩選水平可以解釋其中的一些變化，但它們並不能說明全部情況。

由於黑色素瘤的死亡率相對較高，並且病例數正在增加，因此迫切尋找一種新的方法來攻擊這種類型的癌症。

探索的新途徑

最近，一類名為BRAF抑製劑的藥物已顯示出治療黑色素瘤的前景。然而，接近50％的人對這些藥物沒有反應，並且那些確實在幾個月內變得耐葯，使得治療無效。

比賽即將揭開一種對抗黑色素瘤的新方法。最近，加利福尼亞大學聖地亞哥分校和聖保羅聯邦大學以及巴西聖保羅大學的研究人員從一個不同尋常的來源：海洋細菌中汲取靈感。William Fenical，James J. La Clair和Leticia Costa-Lotufo領導了研究團隊，他們在ACS Medicinal Chemistry Letters上發表了他們最近的調查。

他們的最新研究成果發表在他們於2014年發表的一篇論文中。在此前的研究中，研究人員研究了一種名為seriniquinone的化學物質，它們是從Serinicoccus屬的稀有海洋細菌中分離出來的。

在實驗室中，血清素醌通過誘導細胞死亡選擇性地破壞黑素瘤細胞。它通過靶向一種名為dermcidin的癌症保護蛋白來實現這一目標。這項研究首次發現了一種可以直接攻擊惡性細胞的小分子。

當然，在試管中找到一種能夠對抗自由漂浮的癌細胞的化學物質，與製造能夠成功擊敗活體癌症的藥物相去甚遠。正如作者所寫：

「將[seriniquinone]翻譯成化療藥物是很複雜的。它需要大量的藥物化學努力才能產生大量的衍生物，以改善其」藥物樣「特性。」

更接近新葯

研究人員最近的工作使他們更接近設計一種可用的藥物。具體而言，他們設法識別為其提供抗癌活性的血清素醌分子的部分。

接下來，他們改變了分子的其他部分，使其具有水溶性，更易於凈化。這兩種性質對於使絲氨酸喹啉成為功能性藥物至關重要。

重要的是，這些改變並未影響seriniquinone的抗癌活性。作者寫道：

「總體而言，這些研究表明，設計具有藥物特性的黑色素瘤特異性血清素醌衍生物是可行的。」

雖然這項工作使團隊更接近開發合適的藥物，但還需要做更多的工作。作者致力於繼續沿著這條道路前進，並且已經在研究如何凈化和改善這些血清素衍生物的作用。

他們希望最終能夠將強大的黑色素瘤藥物推向市場。儘管未來還有很多工作要做，但確定一種新的潛在攻擊黑色素瘤方法是一項重大突破。

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