數問生物與天士力製藥集團簽訂腫瘤藥物伴隨診斷合作協議

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浙江數問生物技術有限公司與天士力製藥集團達成合作，為其靶向腫瘤藥物研發提供專業的伴隨診斷開發和臨床試驗樣本檢測服務。

中國，德清，2019年3月28日。浙江數問生物技術有限公司宣布，成功與天士力製藥集團簽訂新葯伴隨診斷合作協議，為其靶向腫瘤藥物研發提供專業的伴隨診斷開發和臨床試驗樣本檢測服務。

「隨著全球經濟宏觀環境的變化，如今的製藥企業對成本節約、創新和個性化診斷的需求更為迫切」數問生物董事長兼首席執行官張以哲表示：「伴隨診斷可使新葯特別是靶向腫瘤藥物的研發更有針對性，成功率更高，從而縮短開發周期，大幅節省成本，將會成為藥物研發成功的關鍵。數問生物建立了完善的新葯伴隨診斷一站式服務平台，致力於向天士力這樣深耕創新的優秀製藥企業和需要精準治療的國內外患者提供更有市場價值和臨床價值的伴隨診斷服務。」

根據協議，天士力將利用數問一流的伴隨診斷開發團隊和經美國病理學家協會CAP認證的獨立醫學實驗室，來推動關於天士力腫瘤靶向藥物的伴隨診斷開發和相關的臨床試驗樣本檢測。

關於天士力

天士力成立於1994年，是中國最大的製藥公司之一。天士力提供多種藥物和傳統中藥，用於治療從心血管疾病、糖尿病到癌症的各種疾病。天士力的年營業額達40億美元，員工超過1萬人，已經在上海證券交易所成功上市。

關於數問生物

數問生物是一家以創新、專利和國際合作為企業發展戰略的中國診斷公司，國家高新技術企業。自2010年成立以來，數問與美國耶魯大學、芝加哥大學、德國百歐恩泰公司、德國斯芬格泰公司等眾多國際知名的學術和商業機構建立了戰略合作夥伴關係，不斷獲得一流的獨家診斷專利許可，以及涵蓋癌症、婦嬰健康、危重病、大眾健康篩查等領域一系列用於輔助診斷的創新生物標誌物。此外，數問生物還開發了創新和高質量的伴隨診斷系統，可為領先的國內、國際頂尖製藥企業提供臨床試驗樣本檢測服務。數問擁有一支高水平的自有開發團隊、經美國CAP認證的中心實驗室和通過ISO13485認證的體外診斷試劑生產質檢設施，所有這些都符合全球標準，以保持數問向全球客戶提供轉型產品和服務的行業優勢，通過不斷創新轉化的獨家診斷開啟全新的健康可能。

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