4歲男孩患白血病，病情一波三折。90歲癱瘓老人淚如雨下，養老錢救曾孫，急需十方善友救救孩子！

我是黃居耀， 我是一名普通的男人，也是一個平凡的父親，2014 年11月20出生那一天帶給我們家帶來很多的歡樂，家裡迎來了第二個孩子，我媽更是天天抱著生怕別人跟她搶似的。作為一名父親，孩子的出生給我帶來的責任、希望；看著出生孩子那無邪的雙眼，我也覺得是上天對我最好的祝福！

但所有的美好時光都在2018年3月15日那晚被打碎，我們夫妻二人上班回家給孩子洗澡時發現身上有多處淤青，我媽視力不好看不清楚，平時都是她給小孩洗澡。加上平時工作累也沒注意到。發現問題後我們趕緊帶孩子去當地的醫院做檢查，檢查出來白細胞317，血小板30，血紅也是幾十。醫生結合身體的狀況加上報告說基本可以確定是白血病，那時聽到這些我們感覺天都塌下來了。但我的孩子患上了白血病！

在諮詢白血病的治療成功率後，從醫生口中知道前10年白血病的致死率高達90%以上，基本就是一得這個病就判死刑了，現在醫學發達了，科技進步了，這個病得到有效的控制，而且治療成功率已經接近60-80%，不過治療中間會發生什麼，誰也看不見說不準，所以在治療中每次住院都會有一踏告知書要簽名，每當血像不穩定又是一踏病危通知書需要簽。主治醫生說這個病說難聽點就是要有心理準備，不過一想到現在的醫學治療水平哪怕有一線的希望我們父母也不會放棄的。孩子爺爺說錢，沒了可以再賺，人，不可能在生一個同樣的回來！

後面轉回廣西醫科第一附屬醫院，一紙報告書擺在我們面前急性淋巴細胞白血病T系。不容我們不相信，接下來的治療中每次做骨穿時都是幾個醫生壓著手腳，而且還是扎幾針才能取材成功，在病房門外聽著小孩撕心裂肺的哭喊聲我們也是抱頭痛哭，什麼也幫不上.第一個療程原本順利33天就可以出院修養，再進行第二療程。華仔在進院後的第25天出現肺部感染，得了真菌肺，一直用抗生素壓制，醫生一.上班第一查房就是來查看我兒子，後面有所緩解後出院已經是51天的時間了，層流房呆了一個月。原本以為後面的治療會順利，誰知在第二療程結束後做的骨穿評估結果不好，醫生建議我們升到高危治療，檢查說還有殘留。在考慮了很久，跟家人商量後，我們踏上了北上治療！

我們於2018年9月11轉到河北燕達陸道培醫院住院治療，在經過了兩個療程的治療後得到緩解，不過這邊的醫生看完我們的檢查報告還有做的一系列檢查後建議我們做移植，才能保證得到更長久的生存。

我們本來一家日子過得就緊張，北上帶來的錢都是東拼西湊借來的，看著單單進倉押金幾十萬都壓得我們喘不過氣來。但是為了孩子我們只能繼續想辦法借錢救命。病後一直以來都不敢跟孩子癱瘓在床8年的曾外婆提起，孩子姨婆回去護理時無意說到後。曾外婆每天都是神情恍惚，常常念叨著小外孫什麼時候回來。知道治療費緊張更是拿出幾年的3500元養老費寄到我們手上！

好不容易等到進倉了，在進倉那期間華仔狀態一直很好，在倉里順利度過了20來天后轉回普通病房。離別大半個月的父子擁抱在一-起，看著恢復良好的孩子我們心裡高興。心想著應該順利了吧。但是老天爺似乎跟我們開玩笑開上癮了!出倉後沒幾天開始肝功能指標高出了很多，然後接下來的5、6天一直都在上升，每天都是以幾百的指標在上漲。出倉就出現肝臟排異，而且還是在急排期。看著每天那高昂的費用我們都頭皮發麻。

5000，8000 ，13000..... 每天護士推著輸液車進來病房。看著寫有孩子的液體最少都有10幾袋，論斤算少說也有3-5斤，用了很多抗生素和抗排異的藥物後終於壓制下來了。但是我們一刻也不敢放鬆警惕，生怕會出現什麼差池。有句話說得怕什麼來什麼，因為前面用的大量抗生素還有激素，導致腸道菌群失調，消化不良。肚子鼓鼓的，接著就腸梗阻，上面排不下去，一吃東西就吐。後面從鼻子通了胃管下去，看著30多厘米長的管就這樣從鼻子穿進去，4、5個大人一起壓著手腳不讓動，我們是一邊安慰孩子一邊流眼淚，連續幾天不能進食，煮的粥水也是通過胃管用注射器打進去。一個問題接一個出現， 我們夫妻二人已經有點麻木了！

腸梗阻剛有點好轉，皮膚又開始出皮疹,醫學.上說的皮排，從手心腳心開始出現，然後開始向全身蔓延生長，我們知道問題的嚴重性多次跟孩子說不能用力撓抓，實在忍不了就叫我們幫忙。華仔說爸爸媽媽你們看，我現在像不像奧特曼裡面的小怪獸。我們心裡說不出的心酸！

在2018年9月10上北京到現在，特別是移植出倉後出現的急性排異那段日子真的是度日如年，看著孩子受苦受罪，我們父母悲痛欲絕，腸排期間沒日三餐都是白粥。看著隔壁床的病友能吃肉在旁邊看一直咽口水，我們的飯菜也是跟著孩子一樣，就是不敢讓他感覺自己「與眾不同」！

終於熬到2019年1月15日出院，出院後孩子心情一直都很開心，在住院時不搭理我們到現在主動跟我們說話。逗我們笑，我們心想，以前活潑快樂的兒子回來了。但戰爭還沒結束，醫生嚴肅提醒抗排異治療是最重要的階段，我們依然如履薄冰、枕戈待旦，抗排期間孩子必須服用高昂的進口藥品。

4月15號下午孩子從3.30一直睡到7.30，起來後沒什麼精神，乾咳了幾下。孩子媽媽給量血氧只有93，我們立馬趕回醫院，辦理住院後拍肺部ct，結果是肺部炎症需要用藥觀察後再決定是不是排異，第一療程在廣西得了真菌肺，肺部有陰影，醫生確診，因為各種併發症，孩子還需要大概兩年的藥物維護和醫務觀察。

孩子的病情雖然終於脫離了生死一線仍然需要服用兩年進口葯，黃冠華於2018年10月26號做骨髓移植，2019年1月15日出院，住院間出現急性排異，肝排，腸排，皮排，熬到出院已經花費將近50多萬，供著費用跟第三方臍帶血又6萬，中間的外購葯10萬。出院到現在為止一直服用抗排異藥物治療，每天三餐後都需要服藥，每隔一個半月抽取骨髓檢查，每周定時門診換藥抽血檢查血常規，肝腎功等各項檢查費用每月又是2-3萬，加上在廣西化療的費用已經將近80多萬。

孩子經歷那麼多的苦難，在這一年多時間裡接觸最多的就是醫生和護士，他說長大後我也要做一名醫生，要給小夥伴看病。面對著這一波三折的困難，眼看著就可以回家跟妹妹和爺爺奶奶團聚，偏偏現在又遇上這個肺部問題，希望社會上的愛心人士幫幫可伶的孩子，讓他能早日康復回家團聚真希望佛主保佑孩子能平安度過這一關！善心人，請您伸出手幫幫我們吧，我們將銘記於心，用往後的一生回饋社會！

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