怎樣用細胞自動發光實驗分析抗腸病毒化合物的活性？

近日，國際學術期刊Nature子刊Scientific Reports發表了河南省疾控中心免疫規劃研究所的研究人員名為《基於細胞的自動發光實驗用於抗腸病毒化合物的活性分析》論文，如下圖。

研究人員描述了一種自動化的、基於細胞的、高通量的篩選方法的開發、優化和驗證，該方法使用現有的基於發光技術的ATPlite試劑，來識別抑制腸道病毒複製的抗病毒化合物。

自動發光HTS實驗流程

抗病毒效果是通過測定抗病毒化合物普拉康納利和蘆平曲韋保護細胞免受病毒細胞病變作用的ATP水平來確定的。在384孔板中，細胞密度為5000個/孔，病毒感染劑量為100CCID50時，基於CPE的檢測條件被優化。在檢測中國流行的3株腸病毒A71株時，該方法具有良好的穩定性，Z』因子在0.75-0.82之間，變異係數在0.33%-1.45%之間，信號背景比在6.92-22.6之間。該方法也適用於其他小核糖核酸病毒的篩查，如脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒、呼腸病毒和細小病毒。

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本期編輯：烏龜

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