基因編輯技術為HIV疫苗打開了大門

一般情況下，人體是不會自然保護自己免受HIV的感染。但是，在極少數的情況下受感染的個體會產生對抗病毒的廣譜中和抗體，或稱bNAbs。現在，洛克菲勒的科學家已經設計出一種方法來賦予免疫細胞擁有這種抗艾滋病毒的能力。

Michel C. Nussenzweig，他在bNAbs上的研究已經產生了新的HIV治療方法，在早期臨床試驗中顯示出前景，現在已經著眼於第二個目標：針對病毒的免疫接種。

在最近的實驗醫學期刊中描述的一項研究中，Nussenzweig和他的同事使用CRISPR-Cas9基因編輯技術來修飾B細胞，這是一種分泌抗體的白細胞。具體而言，研究人員設計了小鼠B細胞，使其自行製造人類bNAbs。研究人員發現，以這種方式改變的細胞產生的抗體水平足以保護動物免受艾滋病毒的侵害，這表明這種技術最終可以用作免疫工具。

雖然這項研究仍處於早期階段，但它證明了通過基因編輯增強免疫應答的可行性。重要的是，該技術不會影響種系細胞，因此避免了有時由CRISPR干預引起的倫理問題。如果意識到這一點，這種新的免疫方法不僅可以用於治療艾滋病病毒，還可以治療任何對特定抗體敏感的疾病。

原 文 出 處

Gene-editing technique opens door for HIV vaccine

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