難診難治被忽視，兒童癌症診治突破點在哪裡？

近幾年，兒童腫瘤發病率呈上升趨勢，但兒童癌症患者並沒有得到社會各界的足夠關注。

《柳葉刀》曾對全球近26年的兒童死亡率進行分析，發現癌症已成為兒童死亡的第一大病因。

然而，在過去十年中，有關兒童癌症的治療進展緩慢。如何在兒童癌症治療領域取得突破，找到更精準有效的治療方法，是各國科學家一直在探索的問題。

近日，《美國醫學會雜誌》發表的一篇文章表示，分子譜分析將有助於兒童癌症臨床治療。

在癌症治療方面，兒童與成人有所不同，成人癌症的基因突變可為精準療法提供靶點，而兒童的基因突變常伴隨產生一種融合蛋白，這種蛋白不易被藥物攻擊，想找到理想靶點十分困難。

2014年，加拿大聖賈斯汀中心醫院發起TRICEPS項目來治療魁北克地區的兒童癌症，該項目的設立初衷是為標準治療無效（難治性癌症）或癌症複發的兒童提供更有效的替代治療方案。

通過對患兒進行分子譜分析，調整治療方案，確定有針對性的「靶點」，可大大提高兒童癌症的治療效果。

「基因譜分析對於兒童癌症治療至關重要，世衛組織近期也提出，按照基因突變類型對癌症進行分類更科學。」TRICEPS項目主任丹尼爾·辛內特說，「基因譜分析結合靶向治療可實現兒童癌症精準醫療。」

截至目前，已有84名（45名男孩和39名女孩）罹患癌症的兒童參與了這項研究，這些患兒的平均年齡為10.1歲。

經過「個性化」治療後，87%的患兒病情得到緩解，有些甚至被治癒。

TRICEPS團隊希望這種治療方案可以提供給更多兒童癌症患者。

然而，但現實情況不容樂觀。

數據顯示，2015年全世界有39.7萬例兒童癌症，但只有22.4萬例被確診，據此推算，有43%的兒童癌症患者未得到診治。

不難看出，兒童癌症診療還有很大的發展空間，這既需要醫療手段的進步，也需要政府和社會的關心和支持。

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