老年痴呆包括哪些病症？最新研究發現這種痴呆疾病才是最常見。

隨著老年化的到來，老年痴呆現在嚴重危害老人健康，那老年痴呆包括哪些疾病呢？阿爾茨海默病就是老年痴呆嗎？最近，醫生已經確定了一種新形式的痴呆症，這種痴呆症可能比阿爾茨海默病更常見。該研究結果發表在最新一期的Brain雜誌上，涉及來自世界各地的研究人員，包括美國，澳大利亞，奧地利，瑞典，日本和英國。歡迎大家點擊右邊+按鈕關注我們

一、發現新的老年痴呆病：LATE

研究人員將新病症命名為「LATE」，它代表「Limbic-dominantant age-related TDP-43 encephalopathy」，晚期進展比阿爾茨海默病慢，但這兩種情況表現出相似的癥狀。然而，與阿爾茨海默氏病相比，LATE可能對大腦有進一步未發現的影響。

該團隊解釋說，在某些人中，這兩種情況可能共存。在這些個體中，認知能力可能比單獨存在的任何一種情況更快且更明顯地下降。

二、改變痴呆症的概念

該報稱，新定義的條件被推測為「對公共健康的影響正在擴大但未得到充分認可。」該團隊希望這項研究能夠刺激研究這種通常影響80歲及以上人群的疾病。

主要作者，肯塔基大學醫學中心神經病理學主任彼得·尼爾森博士說：「我們真的正在改變痴呆症的概念。」

三、新的老年痴呆症已經研究多年

研究人員解釋說，這種疾病及其診斷並未突然出現，相反，證據已經建立多年。總是有案例和報告描述了不適合任何已知類型的痴呆症的癥狀，專家說沒有單一形式的痴呆症可以解釋某些癥狀。雖然有些人首先失去了語言能力，但其他人卻失去了記憶，而是經歷了個性變化。

四、新的老年痴呆症通過蛋白質TDP-43影響大腦

LATE通過蛋白質TDP-43影響大腦的邊緣區域，蛋白質錯誤摺疊在神經退行性疾病中並不少見，正如蛋白質的tau和澱粉樣蛋白參與阿爾茨海默病所強調的那樣。

TDP-43被錯誤摺疊和修改，最常見於未發現阿爾茨海默病相關蛋白的區域。專家說，蛋白質本身及其位置決定了這種情況與阿爾茨海默氏症和其他形式的痴呆症不同。

五、新的老年痴呆症更加普遍

已知TDP涉及肌萎縮側索硬化（ALS）和額顳葉變性（FTLD），這個協會已經建立了十年了。

Peter Nelson博士說LATE是一種「比ALS或FTLD」普遍100倍的疾病，並且沒有人知道它。「作者推測，80歲以上的人中有大約20％到50％的人有明顯的大腦變化。與LATE相關的，這種情況的患病率隨著年齡的增長而增加。

五、阿爾茨海默病的藥物不成功也許與LATE有關

到目前為止，針對阿爾茨海默病的藥物的臨床試驗幾乎沒有成功，這可能是因為相當一部分參與者可能患有晚期而非阿爾茨海默病。

阿爾茨海默病最近的研究和臨床試驗告訴我們兩件事：首先，並非所有我們認為患有老年痴呆症的人都有它; 第二，了解痴呆症的其他因素是非常重要的。「來自國家老齡問題研究所的Nina Silverberg說。

然而，關於這個問題的觀點是分歧的：「我確信它起了一定作用，但可能沒有人們最初想的那麼多，」Silverberg說。

「我們可以回過頭來篩查那些因阿爾茨海默病治療失敗的人。但我們真正需要做的是繼續努力讓這些人遠離阿爾茨海默氏症的臨床試驗 - 而是讓他們進入他們自己的臨床試驗。「尼爾森說。

這項新研究可以作為痴呆症研究的路線圖，但這不太可能很快發生：「可能需要數年時間，研究參與者才能幫助我們理解所有這些，」西爾弗伯格說。

六、多種基因增加LATE

作者已經確定了5種增加LATE風險的基因。這些包括「LATE-NC：GRN，TMEM106B，ABCC9，KCNMB2和APOE。「與LATE相關的致病機制類似於」額顳葉變性和阿爾茨海默病「。

現在希望這項研究能為最近的研究鋪平道路，作者鼓勵人們提高認識：「重要的是提高多個科學領域的意識，並注重轉化和跨學科的方法。」

七、什麼是TDP-43？

TDP-43，也稱為「43kDa的反式DNA反應DNA結合蛋白」，是一種通常有助於調節腦和其他組織中基因表達的蛋白質。最近的研究表明，這種蛋白質的錯誤摺疊形式可以在85歲以上的成年人中發現多達25％。TDP-43的錯誤摺疊導致記憶和認知能力的改變，就像阿爾茨海默氏症和痴呆症一樣。

當觀察TDP-43聚集體（團塊）時，研究小組注意到它僅存在於腦的杏仁核區域（第1階段LATE），杏仁核和海馬體（LATE的第2階段）或杏仁核中，海馬和中額葉回（LATE第3階段）。

海馬是負責記憶和學習的大腦區域，已經發現錯誤摺疊的TDP-43蛋白由於海馬而導致硬化或硬化和細胞死亡，這伴隨著海馬萎縮，該病理與AD相關。

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