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九個月里再獲 FDA 批准,Aidoc 的 AI 肺栓塞篩查方案已納入醫院工作流程

九個月里再獲 FDA 批准,Aidoc 的 AI 肺栓塞篩查方案已納入醫院工作流程

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雷鋒網消息,FDA批准了以色列創業公司Aidoc的醫療AI產品,旨在幫助確定胸部CT掃描中肺栓塞的潛在病例。

血液凝塊進入肺部,就會導致肺栓塞(PE)。這種疾病被認為是一種無聲殺手,美國每年有多達20萬人死於肺栓塞。

據了解,Aidoc的技術不需要專用硬體,可以在醫院系統上連續運行,自動接收放射科圖像。這家擁有70名員工的公司專註於放射學工作流程優化,對高風險患者進行分類,確定危重病例的優先順序,以便提供更快的診斷和更好的治療效果。

Aidoc首席執行官Elad Walach指出,未被發現或遲發的PE是住院患者可預防死亡的最常見原因之一。PE成像數據的高度可變性,讓檢測這種疾病的演算法開發變得具有挑戰性,也使得AI驅動的工作流程分類成為一件有意義的事情。

據了解,這項技術的訓練數據,來自世界各地的27000多位放射科專家在不同掃描儀和護理設備上標註過的圖像。

值得注意的是,這不是這家公司第一款被批准的AI產品。2018年8月,雷鋒網曾報道了FDA批准了Aidoc的首個基於腦部CT的AI輔助分診工具。

Walach補充說,Aidoc之前與FDA的合作,建立了一個更加可靠、有效的監管途徑。這一次的產品審批比第一次少了12個月的時間。

Walach表示,該公司還有其他八種產品正在進行臨床試驗,下一個預期版本是用於檢測頸椎骨折的AI產品,該產品已獲得歐洲監管機構的批准。

Walach的構想是將這些新演算法應用到Aidoc系統,以構建一個新的護理標準。「我們明白,市場真正需要的不只是一個單獨的解決方案。這一特定批准的重大意義不在於產品用於肺栓塞,而是以此來創建一個適用於不同使用情形的全身綜合套件。」

Aidoc表示,公司分析CT患者掃描數據的數量已經達到了100萬例,並表示有意在未來兩年內與500家醫院合作夥伴建立全面的全身覆蓋套件。

根據Walach的說法,推動Aidoc發展的一個因素是放射科醫生的接受速度,他說放射科醫生「對人工智慧浪潮非常感興趣」。該公司正與美國放射學會(American College of Radiologists)合作,在不同的醫療環境下測試用於人工智慧驗證的新模型。

Aidoc的客戶之一是位於洛杉磯的Cedars Sinai醫療中心,Aidoc兩種獲批的解決方案已經納入了該中心的工作流程。

Cedars Sinai影像科主任Barry Pressman在一份聲明中說,「我對覆蓋範圍不斷擴大這一事實印象深刻,這使我們能夠將這種AI產品添加到更多放射科醫師的工作流程中,成為我們日常工作的一部分。我也很高興軟體能夠準確地確定PE研究的優先順序。「

Aidoc總部設在以色列的特拉維夫,創始團隊來自以色列國防部精英技術部門。首席執行官兼聯合創始人Elad Walach在以色列空軍領導人工智慧研究,入選《福布斯》30歲以下醫療保健創新者。

上個月,Aidoc剛剛宣布了由Square Peg Capital牽頭的2700萬美元B輪融資,以進一步發展公司的技術和銷售業務。自2016年成立以來,該公司籌集了超過4000萬美元的資金。

Aidoc的消息發布幾周前,以色列公司Zebra Medical Vision的一款人工智慧氣胸預警產品也獲得了FDA的許可,醫療AI領域的發展進入了一個「快車道」。雷鋒網

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