昕瑞再生獲中科創星領投千萬元天使輪投資，致力再生新葯研發

【獵雲網（微信：ilieyun）北京】5月29日報道

獵雲網近日獲悉，南京昕瑞再生醫藥科技有限公司（昕瑞再生）宣布獲得由中科創星領投的千萬級天使輪融資，本輪融資將用於人才建設和小分子研究開發等方面。

昕瑞再生成立於2019年3月，坐落於國家級新區——南京市江北新區的「葯谷」，依託北京大學分子醫學南京轉化研究院。創始人暨首席科學家趙揚博士為北京大學分子醫學研究所、北大清華生命科學聯合中心、天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室的研究員，其團隊主要致力於體細胞重編程和再生醫療的新技術研發，開發小分子藥物逆轉組織器官纖維化並實現功能細胞的原位再生，為慢性心衰、肝衰等多種難以治癒的重大疾病的治療提供全新的解決方案。

在全世界範圍內，組織纖維化是許多疾病致殘、致死的主要原因。例如，心臟纖維化是心衰的主要病理進程，心源性猝死的潛在危險因素；全球有超過2600萬心衰患者，5年生存率小於50%。同時，我國2.8億人有肝臟纖維化風險，每年因重度肝纖維化和肝硬化致死近40萬人。而全球臨床用於治療組織纖維化類相關疾病的藥物非常有限，只能試圖解決病因或緩解癥狀，難以根治。

幹細胞和細胞重編程領域的突破為治療這類疾病提供了新葯研發的全新方向。2013年，趙揚曾與其導師鄧宏魁教授以共同通訊作者身份報道全世界首次實現通過全小分子誘導的多能幹細胞(CiPS 細胞)，開闢了體細胞重編程的第三條路，這一成果獲評2013年度中國科學十大進展。

2016年加入北京大學分子醫學研究所之後，趙揚組建團隊致力於開發小分子繞開多能幹細胞狀態直接誘導心臟和肝臟的功能細胞，并力圖利用這種小分子誘導細胞直接重編程的全新原理開發新葯，實現組織器官的損傷修復和原位再生。這一技術將是個一舉兩得、「變廢為寶」的再生醫療新策略，在心臟損傷部位過度聚集的成纖維細胞剛好成了心肌再生的種子，誘導再生的同時還可以逆轉組織纖維化，減輕組織纖維化給器官生理功能帶來的影響。而且相對於細胞移植、轉基因誘導重編程等再生策略，小分子藥物治療更易實現臨床應用。

昕瑞再生將在北京大學分子醫學南京轉化研究院的支撐下，藉助社會資本和產業引導基金，以及和葯企開展項目合作，共同推動這些有成藥前景的小分子化合物的結構優化、臨床前研究等工作，並最終孵化出有自主知識產權的創新小分子藥物。

趙揚研究員透露團隊已經針對心衰和肝衰等疾病，在小分子化合物誘導心臟原位再生和肝臟原位再生等方面取得突破。「北京大學分子醫學南京轉化研究院的成立和我們昕瑞再生等相關企業的孵化將打通新葯研發從基礎研究創新到臨床轉化的鴻溝，這是一個令人興奮的時刻」趙揚說。

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