恆瑞製藥的艾立妥獲批

5月29日，藥品審評中心官網顯示，恆瑞艾立妥PD-1正式拿到藥品註冊批件，編號為S2019002。

據了解，恆瑞卡瑞利珠單抗獲批適應症為：複發/難治性霍奇金淋巴瘤（三線）。

2014 年 12 月，恆瑞提交注射用 SHR-1210 臨床註冊申請並獲受理。2016 年 2 月，獲批臨床試驗，同年 11 月，獲批進行 II、III 期臨床試驗。2018 年 4 月，因與現有治療手段相比具有明顯治療優勢，被納入優先審評程序。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！