速遞 | 全球最具價值潛在性TOP5重癥候選葯
Evaluate Pharma的一份最新報告預測並評估了至2024年將成為全球最具市場價值的十大潛在重磅疾病晚期治療藥物。以下將為大家盤點全球最具價值潛在性TOP5重磅晚期暢銷葯。
資料來源：Evaluate Pharma
1. Vertex：VX-659 / VX-445 + Tezacaftor + Ivacaftor 三重組合
作用癥狀：囊性纖維化（Cystic Fibrosis，CF）
來自福泰（Vertex）的新CF 「三聯體」治療榮登榜首。Vertex公司在兩種不同的三聯組合方案中都實現對CF癥狀的良好治療效果和耐受性。 據預測，這一製藥將在未來5年內成為同類藥品中的「常勝」冠軍，據估計其未來市值可高達43億美元。
2. AbbVie：Upadacitinib
作用癥狀：類風濕關節炎 （ Rheumatoid Arthritis，RA）
這款藥物是艾伯維（AbbVie） 公司針對成人RA的所製造的第二代JAK（酪氨酸激酶）口服抑製劑，因為其良好的優越性，在今年2月 FDA已開展對它的快速審查。據估計，一經上市，其未來市值將會達到25.1億美元。
3. Daiichi Sankyo：DS-8201（Trastuzumab deruxtecan）
作用癥狀： HER2+轉移性乳腺癌、胃癌
這是一款由Daiichi Sankyo和阿斯利康（AstraZeneca）所共同研製的旨在治療乳腺癌表皮生長因子受體的抗體，在今年也成功以首款新型藥物入圍了十大實驗藥物清單。據估計2024年其市場銷售額將達到18億美元。目前該葯正處於3期臨床試驗階段，充滿入駐晚期治療的重磅藥物之列的野心。
4. Global Blood Therapeutics：Voxelotor
作用癥狀：鐮狀細胞病 （sickle cell disease, SCD）
這款藥物是由GBT（Global Blood Therapeutics）所研製, 針對於SCD，患者每日只需口服一次。目前該葯也正處於3期臨床試驗階段，但其安全性數據十分完美， 因此可能會受到FDA的快速審批優待。據估計，其未來市值將達到17.1億美金。
5.Novartis: Zolgensma
作用癥狀：脊髓性肌肉萎縮症（pinal muscular atrophy，SMA）
這款藥物是有諾華公司為髓性肌萎縮症患者所打造的首款基因療法，也是美國FDA首次批准用於SMA的基因療法。SMA是一種遺傳性肌肉萎縮疾病，對2歲以前患者而言往往是致命的。而Zolgensma在目前的臨床試驗中，不僅能夠挽救重症患者的生命，還能對癥狀較輕的患者提供治癒的可能。據估計，其未來市值將達到16.4億美金。
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參考資料：
[1] The top 10 blockbuster drugs in the late-stage pipeline — Evaluate adds 6 new therapies to heavy-hitter list
[2] 10 late-stage drug candidates with blockbuster potential
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