沒有大腦的英國小男孩兒，從2％到8％，是3年的堅持與淚水

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2012年3月，在英國紐卡斯爾大北兒童醫院有一個小男孩兒出生了，他的父母給他取名叫諾亞。孩子的出生似乎是一件很普通的事情，但是諾亞卻有著些微的不同。他是一個原本就不應該出生的人，似乎除了他的父母，每個人都否定了他的出生。今天小編就來為大家介紹一下這個沒有大腦的英國小男孩兒，從2%到8%，是3年的堅持與淚水。

諾亞的母親雪莉在懷孕的初期，和他的父親羅布一起跑了五家醫院，但是卻都被告知，這是一個不應該被生下來的孩子。據醫生檢查，諾亞還在母親體內的時候就患有極為罕見的腦積水疾病，相當於是一個沒有大腦的孩子，也許他並不能活到生產的時候。照我們理性的想法來看，既如此，那這個孩子還是不要生下來大家一起受苦了吧。但，諾亞的父母卻堅持要把諾亞——他們相愛的結晶生下來。父母的偉大之處也許就在於這些不理性的時候吧。

諾亞順利的出生了，也許是他也感受到了父母的勇氣，也許是奇蹟真的眷顧，這個脆弱的小生命竟然真的活下來了，即便是活的很艱難。諾亞在出生的時候只有我們正常人2%的腦組織，並同時患有脊柱裂，染色體異常等疾病，但他的父母沒有放棄。為了防止過度擠壓造成腦部和身體的變形，雪莉必須每一兩個小時就給諾亞翻一次身，諾亞不會講話，他們就溫柔的在他耳邊訴說它們相愛的往事，甚至於諾亞連他們的眼淚都並不能理解，他們也沒有放棄。

奇蹟再一次降臨了，諾亞兩歲的時候，他會笑了，還能從1數到10了；三歲的時候，諾亞的腦組織已經成長為80%，這是醫學史上從未見過的情況，也是父母3年來日日夜夜的堅持與淚水。如今諾亞甚至可以去上學了，可以依靠特製的工具自己行走了。但諾亞希望自己還可以自主行走，他不想再繼續做父母的累贅了，所以他在上學之餘還要進行康復訓練。

生命的艱難並沒有帶給這個小傢伙對世界的不滿與憤恨，相反的在父母的關愛以及周圍人的幫助之下，他學會了感恩。他6歲的時候送了自己自製的小禮物給紐卡斯爾大北兒童醫院的醫護人員們，感謝他們對自己的幫助與照顧。諾亞還自願成為該病症在醫學研究上的治療和康復範本，期望自己可以幫助到更多的人。

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