前瞻基因產業全球周報第25期：33名肥胖者28天減重165公斤！基因減肥了解下

基因(遺傳因子)是遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因技術的應用領域包括基因檢測、基因編輯、基因診斷、基因治療和基因克隆等方面。

在上周的周報中提到，據《Nature》報道，日前俄羅斯分子生物學家Denis Rebrikov宣布，他將進行基因編輯嬰兒試驗，如果獲得批准的話，年底之前就開始這項計劃。如果計劃得以實施，他將成為全球公開的第二名進行這一試驗的人。

最近基因產業還有哪些大事發生呢?那麼就來跟著前瞻經濟學人一起看看吧。

溫州市公益基因減肥，33名肥胖者28天共減重165公斤

6月23日，溫州市體檢中心舉行了精準體重管理公益活動的閉營儀式。33名肥胖者在基因組學指導下科學減重，28天共減重165公斤，腰圍平均縮小了6.7厘米，減重10斤以上者佔48.5%。多數體驗者反饋，減重過程輕鬆，精力體力較以往有很大的提升。

本次公益活動於5月11日啟動，溫州市體檢中心從242名報名者中篩選出33名體驗者，包括醫生、教師、公司高管等。由於肥胖除了生活方式不當所導致外，和基因也存在著一定的聯繫。因此，溫州市體檢中心充分發揮機構優勢，首先給體驗者做了肥胖相關的基因檢測，結果發現大多數體驗者有不同程度的肥胖基因突變。接著，由知名教授、全科醫生、功能醫學專家、遺傳諮詢師、營養師、健康管理師組成的專家團隊根據體驗者的基因檢測報告、體檢報告等綜合分析體驗者當前的肥胖狀況，並出具詳細的健康建議書，包括個性化的飲食、運動等方面的指導意見。

5月24日，所有體驗者正式進入精準化的體重管理階段。營養師28天全程陪伴，根據體驗者肥胖基因的特點，有針對性地幫助體驗者挑選食物、量化食物、分析每一天體重及波動情況、衡量運動情況。

其中一名男士體驗者表示：「對於減肥，我是屢戰屢敗，這幾年共花費30多萬元，但減肥效果並不滿意。參加這次免費減重活動，飲食也不苛刻，20天時，我已輕鬆減重5公斤。」楊先生說。

「三餐有營養餐包做營養補充，加上適量的蔬果、雞肉、魚蝦海鮮等，減肥日子裡，我竟無飢餓感，每天也只運動6000步，20多天減重5公斤，效果不錯。」一名女士體驗者還說，早在一個月前，她幾乎每天步行5公里，吃得也很少，卻沒減下0.5公斤，看來是減肥方法不對，這次減重時，有專家團隊指導科學減肥，營養師對她的提問更是有問必答，讓她的體驗過程很舒適。

溫州市體檢中心主任點評，本次公益活動，對於體驗者而言，收穫的不僅是健康的體型，更重要的是收穫了基於基因檢測下的、更適合自己的、更為健康的生活方式，從如何飲食到如何運動，從如何睡眠到如何減壓，以及後期如何更有效地維持健康體重等中肯的健康建議。錯過本次活動的肥胖者，想了解、體驗基因檢測下的精準體重管理的，可到溫州市體檢中心諮詢。

Axbio安序源發布最新基因測序儀及智慧生物晶元產品

2019年6月28日，Axbio安序源在深圳灣萬怡酒店舉辦了題為「智慧引領變革」的戰略合作暨新品發布會。中國與俄羅斯生物科技行業數名院士專家、投資機構、業內人士及媒體出席了本次發布會，共同見證了Axbio安序源的智慧生物晶元平台及AXP100第四代基因測序儀的首次公開展示。

在深圳清華大學研究院、力合科創集團、松禾集團、華潤集團、鵬瑞集團、華大基因等眾多知名機構代表和朋友的見證下，AXP100基因測序儀和智慧生物晶元晶元成功發布。深圳清華大學研究院嵇世山院長致辭表示Axbio安序源凝聚國際科學家多年研發心血，為人類健康做貢獻，研究院將繼續支持其研發中心及應用轉化。

根據企查貓資料顯示：安序源生物科技有限公司位於深圳南山區科技園，深耕於精準醫療和大健康領域，研發上游核心技術，生產製造新一代基因測序及診斷高端設備，並提供完整產業解決方案。公司在美國矽谷及深圳清華大學研究院均設有研發中心，已獲深圳市孔雀計劃、南山領航計劃支持，並獲全球頂級風投機構注資。

生命數字化時代來臨 人類全基因測序成本降至500美元

自人類誕生以來，對「我是誰」的探索就從未停止。而隨著基因測序技術的不斷進步，全基因組測序成本從300萬美元降至500美元，在有生之年，我們或許可以一窺自己生命最本質的秘密。

6月21日，在「2019測序技術和應用高峰論壇」上，華大智造首席運營官、華大生命科學研究院副院長蔣慧發布了《華大智造2019測序技術白皮書》，著重介紹了在基因測序領域更高通量、更低成本、更快速度、更高準確性的技術實現路徑，描繪出邁向「人人基因組」的生命數字化藍圖。

細胞基因藥物製備中心在濟啟用 以創新促生物醫藥發展

當前，基因工程、細胞工程、疫苗研發等生物科學技術更新升級，山東生物醫藥產業迎來發展新機遇。6月30日，濟南高新區生命科學城基因載體製備公共服務平台暨宜明細胞基因藥物製備中心正式啟用，將為相關領域企業提供新葯研發諮詢、技術方案設計與驗證、基因載體製備三大服務。

據悉，該平台車間位於濟南高新區生命科學城葯谷產業園區內，面積達2500平米，潔凈度達到C A級。新廠房分為質粒生產區、病毒生產區、質量檢測區(生化、微生物、化學)和倉儲區，涵蓋了細胞庫平台、質粒生產平台、病毒包裝平台和細胞培養平台，各區域實現物理隔離，並採用獨立空調系統、新風系統和24小時監控報警系統，實現A級環境生產。

中科院研究發現植物布尼亞病毒「情商EQ」基因

隨著世界範圍內布尼亞病毒引起的人類動植物新發或再發傳染病暴發流行，例如最近在我國持續危害公共衛生安全的白蛉病毒屬病毒，新布尼亞病毒——發熱伴血小板減少綜合征(SFTS phlebovirus)，布尼亞病毒已受到人們越來越多的關注。而早在1915年，澳大利亞就已經報道了由植物布尼亞病毒「番茄斑萎病毒，TSWV」引起的番茄病害，該植物布尼亞病毒目前已在全球造成危害，是中國進境植物檢疫性有害生物。

大部分布尼亞病毒均由媒介生物傳播，病毒與其傳播媒介能夠「和平相處」，但對人類和植物宿主卻造成了極大的危害，引起嚴重的出血熱等致命癥狀和作物絕收。另外該類病毒具有操縱媒介生物的行為，加速病毒自身向脊椎動物、鳥類、昆蟲和植物的傳播。這種病毒與媒介生物和諧共處，並通過操縱宿主有利於媒介昆蟲，從而間接有利於病毒傳播的行為，被學界稱為病毒的「情商，EQ」。

目前中國科學院微生物研究所葉健課題組最新的研究成果鑒定了植物布尼亞病毒「EQ」基因，並且找到了病毒靶向植物宿主的「阿喀琉斯之踵」，一類人類原癌基因MYC的植物同源基因。

DNA顯微鏡研製成功

要觀察細胞，過去你可能需要顯微鏡。現在，研究人員開發了一種方法，能夠使用其自身的遺傳物質來觀察細胞。這種被稱為脫氧核糖核酸(DNA)顯微鏡的技術所產生的圖像比傳統顯微鏡的圖像模糊，但它能夠讓科學家改進癌症治療方法，同時探索人體神經系統是如何形成的，從而在生物學和醫學研究上具有重要意義。

如果將細胞比作裝有不同顏色小球的容器，那麼光學顯微鏡、電子顯微鏡等的觀測結果就屬於黑白照片，而DNA顯微鏡能同時獲取細胞內生物分子的基因序列和相對位置兩方面的信息，相當於拍到容器內部的彩色照片。

自閉症病例可能有5%源自基因隱性突變，女性發病率低於男性

美國波士頓兒童醫院等機構研究人員進行的一項大規模國際研究發現，基因隱性突變引發自閉症的情形比人們原先認為的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。

此外還發現，女性的自閉症發病率明顯低於男性，但此前調查顯示女性擁有自閉症相關基因突變的比例更高。這項新研究發現了同樣的規律，進一步顯示女性大腦對自閉症的抵抗力可能更強。

在蝙蝠身上發現長壽和抗癌的基因!

發表在《Nature Ecology and Evolution》雜誌上的研究結果顯示，壽命最長的蝙蝠(鼠目蝙蝠)往往表現出一種獨特的、與年齡相關的基因表達模式，與DNA修復、自噬(損傷清除)、免疫和腫瘤抑制有關。

最終研究結果表明，microRNA在調節多種抗衰老途徑方面發揮著重要作用，這可能支持蝙蝠延長健康壽命，為未來的衰老乾預研究提供了新的分子靶點。

Science子刊：揭示基因SIGLEC15是複發性外陰陰道念珠菌病的易感性因子

在一項新的研究中，來自中外多所大學的研究人員鑒定出一些基因和細胞過程有助於促進複發性外陰陰道念珠菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis, RVVC)---一種由真菌白色念珠菌(Candida albicans)感染引發的疾病---產生。

RVVC影響了全世界大約8%的女性，通常導致嚴重的不適並且經常性的疼痛。這種真菌入侵陰道內壁，並導致炎症。雖然它很少致命，但它對傳統療法有抵抗力，這意味著世界欠發達地區的女性不得不遭受它的折磨。

罕見皮膚病基因療法-KB103治療大皰性表皮鬆解症獲美國FDA再生醫學先進療法資格

Krystal Biotech是一家專註於開發基因療法治療罕見皮膚病的生物技術公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已授予其先導候選基因療法KB103(bercolagene telserpavec)治療營養不良型大皰性表皮鬆解症(DEB)的再生醫學先進療法資格(RMAT)。

此次RMAT資格的授予，是基於來自GEM-1和GEM-2研究的積極數據。結果顯示，KB103治療DEB患者可有效促進傷口癒合，複發性傷口癒合率達100%。

基因療法治療DMD，輝瑞首次公布人體試驗早期數據

29日，輝瑞(Pfizer)公司公布了旨在治療杜興氏肌營養不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的基因療法PF-06939926，在1b期臨床試驗中獲得的初步結果。試驗結果顯示，這一基因療法能夠提高患者肌肉中抗肌萎縮蛋白的表達水平，並且改善肌肉功能性指標。

DMD是一種嚴重遺傳病，患者肌肉逐漸退化和無力，癥狀通常在兒童3-5歲時開始出現。患者在十幾歲時通常失去行走的能力，他們的心臟和呼吸肌肉也會受到影響，最終導致早夭。DMD是全球最常見的肌營養不良症，每3500到5000例男嬰中就有一例發病。目前這一疾病沒有治癒性療法，由於導致DMD的原因是編碼抗肌萎縮蛋白(dystrophin)的基因出現突變，因此基因療法被認為是有潛力治癒患者的治療選擇。

葛蘭素史克與基因編輯先驅Doudna合作，創立基因組學研究實驗室

近日，世界知名生物技術公司葛蘭素史克(GSK)宣布與加州大學(UC)簽署了一項為期五年的合作協議，雙方共同建立一個先進的實驗室(LGR)，用以探索基因突變如何引起疾病的內在病理機制，並致力於開發新的CRISPR基因編輯技術以加速研發出新療法。GSK表示，他們將派遣人工智慧和機器學習小組幫助LGR創建生成數據所需的計算工具，其目的在於讓LGR實現自動化CRISPR基因編輯，從而可以進行大規模基因分析來識別遺傳變異與疾病。而LGR的研究人員則需要選擇最有可能受益的患者進行臨床試驗，從而加速新療法的開發。該實驗室將設在舊金山的伊利諾伊大街，靠近加州大學舊金山分校的Mission Bay校區。

討厭香菜是矯情嗎?這個鍋還得讓基因來背

香菜原產地是歐洲地中海地區，據傳是中國西漢時(公元前一世紀)張騫從西域帶回，現中國包括東北、河北、山東等省區均有栽培。

香菜是一種神奇的食物，喜歡的人喜歡的不得了，恨不得吃什麼都要加香菜調味。而不喜歡的人也是發自內心的厭惡，只要提到「香菜」這兩個字都受不了。那麼，到底是什麼原因讓香菜在人們心中的地位天上地下呢?

研究人員曾針對14604名討厭香菜和11851名喜歡香菜的人，用統計方法試圖找到討厭吃香菜與基因的關係。他們發現在11號染色體上有一個基因，名字叫OR6A2，這個基因是和鼻子里的嗅覺感受器有關的。這個基因中位點rs72921001的核苷酸鹼基對如果有A，就不會討厭吃香菜，否則，就有很大幾率討厭吃香菜。

另一項研究則認為，並不是單一基因會對人們是否愛吃香菜有很大影響，很有可能有更多基因參與了影響過程。文章中提到了三個其他相關的基因，兩個是跟苦味識別有關，另一個跟刺激性氣味有關。還可能有其他基因參與其中，只不過現在還不是很清楚。

還有可能是香菜當中的化學成分導致一些人不喜歡吃香菜 。香菜的葉子當中大約有40餘種化合物，其中有醛類，也有一些醇類。這些醛類的化合物通常由九碳和十碳組成，這是香菜氣味的主要來源。但對於一些人來說，香菜的味道很像肥皂，這主要是由於肥皂和洗潔精當中有類似醛類的成分。其實，有一些蟲子，例如椿象在受到攻擊時，會從身體中釋放出大量的醛類化合物的毒霧噴向攻擊者。所以，有些人在聞到香菜的味道時也會聯想到蟲子的臭味。

因此，有些人不吃香菜真的不是作，只是因為基因在作祟。

華大基因擬投資4.7億建「青島華大基因健康醫療產業園」

華大基因6月25日晚公告，公司與青島國際經濟合作區(中德生態園)管委會簽署投資合作協議，公司擬在青島國際經濟合作區設立全資子公司，在協議期內投資4.7億元建設「青島華大基因健康醫療產業園」項目。項目建成後重點開展出生缺陷、腫瘤、感測染等疾病的檢測試劑研發、生產和銷售，數據分析與管理軟體體系的研發和應用，面向醫療機構提供基因相關疾病的精準預防、診療及個性化健康管理檢測服務。

安吉康爾完成3000萬元人民幣A輪融資，以基因智能助力遺傳疾病精準診斷

上月中旬，安吉康爾(深圳)科技有限公司(以下簡稱「安吉康爾」)正式宣布完成A輪3000萬元人民幣融資。本輪融資由合創資本領投，原投資方持續增持。

根據企查貓資料顯示：安吉康爾於2017年2月成立，總部位於深圳市南山區科技園，是一家致力於建立基於基因大數據的精準醫療人工智慧平台，和推動包括腫瘤和遺傳病在內的人類基因組疾病研究和治療的創業公司。公司核心團隊來自於北京大學生物醫學工程系、清華大學計算機系、軍事醫學科學院、美國伊利諾伊大學香檳分校生物醫學工程系、美國卡內基梅隆大學計算機系等國內外頂級院校，有十餘年的生物信息學、高通量測序、臨床遺傳學及人工智慧學術和業界經驗。

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