FDA宣布加速審批治療血癌的新葯

據外媒報道，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布將加快審批一種名為selinexor的藥物。據悉，該藥物以Xpovio的品牌名銷售，其用於治療一種名為複發難治多發性骨髓瘤(RRMM)的血癌。

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不過只有對某些對其他治療方案反應不佳的成年患者才能獲得使用該種藥物的批准。這些患者之前至少接受過四種治療，而且對市面上其他幾種可用的治療藥物已有了耐藥性。

很顯然這對於典型血癌患者來說是一個受歡迎的決定，因為目前的治療技術只能減緩病情而無法治癒。FDA指出，多發性骨髓瘤患者通常會用盡所有可用的治療方法來緩解癌症所帶來的痛苦。快速審批將為這些患者帶來一種新的治療選擇。

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