科學家發現最好的疫苗：抗病毒免疫

沃爾特和伊萊扎·霍爾研究所的研究人員已經確定了一種影響病毒感染免疫反應的分子開關，以及是否產生保護性抗體。

研究小組還做出了一個驚人的發現，即免疫系統通過不同的途徑對不同的病毒進行保護。他們的發現可能導致更好的策略，為以前難以預防的病毒開發疫苗。

這項研究由喬安娜？格羅博士和博士生阿曼妮亞？謝赫女士領導，今天發表在雜誌上。細胞報告。

一瞥

我們的研究人員已經確認T-bet蛋白決定了免疫系統對病毒感染的反應。

研究表明，T-bet可以使免疫T細胞區分不同的病毒感染，控制是否產生保護性抗體。

抗體是病毒長壽命免疫的重要組成部分，這一發現可以為開發更好的疫苗來預防病毒疾病奠定基礎。

分子開關

謝赫表示：我們的免疫系統由細胞和信號分子組成的複雜網路組成，能夠對感染產生一系列反應。她說：「免疫T細胞對於協調特定的免疫反應、招募其他細胞以及指導我們如何對細菌、真菌或病毒等不同微生物作出反應至關重要。」

「我們知道蛋白質T-bet對許多免疫細胞的功能很重要，我們希望了解它在幫助形成保護性抗體的免疫T細胞子集中的作用。」

抗體是能在感染後產生的長壽命蛋白質.它們與其他蛋白質-比如微生物表面上的蛋白質-特別結合，對於保護我們免受同一種微生物的重複感染非常重要。疫苗的作用是刺激特定於傳染病的抗體的產生，從而防止感染的形成。

謝赫女士說，研究小組發現T-bet是一種必要的轉換，使T細胞能夠刺激抗體的產生，以應對病毒感染。她說：「T細胞的T-bet水平受病毒進入人體的方式，以及它在早期階段會引發多少炎症等因素的影響。這反過來又會影響對病毒的免疫反應。」

鑒別病毒

這些發現調和了該領域關於免疫系統如何區分不同的病毒感染和以不同的方式作出反應的爭論。「我們比較了T-bet開關在兩種病毒(流感和LCMV)免疫反應中的作用，LCMV是一種能導致腦膜炎的病毒，」格羅姆博士說。

「這些病毒被認為能激活類似的免疫細胞，但我們證明，這種反應之間的特定變化可能導致數量非常不同的保護性抗體。我們表明，T-bet對於衡量在病毒感染下產生多少抗體至關重要。」

這一發現可能為開發更有效的抗病毒疫苗奠定基礎。格羅姆博士說：「目前大多數傳染病疫苗都依賴於強大且壽命長的抗體生產。如果我們能夠理解控制對感染產生多少抗體的精確觸發因素，我們就應該能夠研製出類似於刺激保護性抗體生產的疫苗。」

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