Vedanta Biosciences獲3510萬美元C2輪融資，推進CDI新療法研究
億歐大健康9月25日消息，Vedanta Biosciences今日宣布完成C2輪融資，本輪融資後Vedanta Biosciences的C輪和C2輪融資總額達到6210萬美元。本輪融資的投資者包括Quad Investment Management、SV Investment Corp、Shinhan Investment Private Equity等，及C輪投資方，而擔任其本次C2輪融資財務顧問的是易凱資本。
本輪融資所募集資金將用於支持Vedanta推進其幾大臨床管線，包括近期啟動的VE416用於治療食物過敏的Ib/II期臨床研究、正在計劃中的VE800和OPDIVO（納武單抗）聯合治療晚期或轉移性癌症的Ib/II期研究（預計於2019年進入臨床），以及正在進行中的VE303用於治療複發性艱難梭菌感染（rCDI）的II期臨床研究。
Vedanta Biosciences是臨床階段腸道微生物藥物領域的自主研髮型企業。其以組成結構確定的菌群為基礎，開發免疫介導性疾病的不同治療方法，旗下開發的平台技術可以控制菌群藥物的組成結構，解決了傳統供體依賴性腸道微生物藥物組分不一的難題。
目前，Vedanta Biosciences已擁有超過30項授權的專利知識產權，在傳染病、自身免疫疾病、過敏症和腫瘤免疫學領域開發了一系列研究性活體生物治療產品（LBP）。而其正在推進的複發性艱難梭菌感染（rCDI）的II期臨床研究有望在艱難梭菌感染（CDI）治療上提供新的思路。
艱難梭菌（C.difficile）是一種革蘭氏陽性、厭氧、孢子形成、產毒桿菌，於2016年正式更名為艱難梭菌。據調查顯示，約5%的成年人和15-70%的嬰兒被艱難梭菌定殖，住院患者或療養院居民的定殖流行率高出幾倍。目前，CDI已成為最重要的醫院感染疾病之一，影響到所有病房。
在針對CDI的所有治療方案中，糞便微生物群移植預防複發性CDI的比率最高，2013年起，FDA將糞便移植當做「實驗性藥物」進行監管。但今年7月，兩名免疫功能不全的患者在一項研究性實驗中接受了糞便微生物移植治療，隨後多重耐藥性生物（MDRO）引發了嚴重的細菌感染，其中一名患者死亡。事件發生後，FDA叫停了其他目前進行中的相關臨床試驗。
如今，Vedanta Biosciences仍繼續推進治療複發性艱難梭菌感染（rCDI）的II期臨床研究，是其期望以新技術點治療該病症的體現。
據悉，該研究是以天然非致病性菌群為基礎的候選藥物，旨在對人體腸道微生物菌群產生穩健而持久的治療改變。與糞便移植和糞便組分控制療法不同的是，Vedanta Biosciences的菌群藥物是由單克隆細胞庫生產的明確組分的菌株組成，不需要依賴直接來源的、組分不一的糞便供體材料。
「很榮幸得到已有投資人和新投資人對Vedanta產品管線研發的支持，我們將全力推進基於組成結構確定的菌群藥物的臨床研發。」Vedanta Biosciences聯合創始人兼首席執行官Bernat Olle博士表示。
