普洛葯業12月11日晚間公告，公司全資子公司得邦製藥近日收到日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）簽發的《醫藥品適合性調查結果通知書》，公司頭孢地尼原料葯通過了日本PMDA的GMP現場檢查。此次日本PMDA認證的通過，標誌著公司頭孢地尼原料葯具備了向日本市場供應的資質，為公司開拓日本市場打開了准入通道。（證券時報·e公司）
喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！
請您繼續閱讀更多來自 億歐網 的精彩文章:※恆瑞醫藥塞來昔布膠囊首仿獲批上市
※華為回應旗下推特賬號飆髒話罵蘋果：賬號被盜
