億歐大健康12月11日訊，今日，普洛葯業發布公告稱，其全資子公司得邦製藥於近日收到日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）簽發的《醫藥品適合性調查結果通知書》，代表得邦製藥產品頭孢地尼原料葯通過了日本PMDA的GMP現場檢查。 此次通過日本PMDA認證，標誌著公司頭孢地尼原料葯具備了向日本市場供應的資質，為普羅葯業開拓日本市場打開了准入通道，豐富了普羅葯業產品管線。
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