中國批准首個國產阿爾茨海默症早診示蹤劑進入III期臨床
億歐大健康10月23日獲悉，近日蘇州新旭醫藥（下稱：新旭醫藥）有限公司發布公告稱，其研發的阿爾茨海默症（AD）診斷用試劑18F-APN-1607注射液獲批臨床III期。新旭醫藥是一家臨床階段的生物技術公司，致力於開發針對神經退行性疾病的治療藥物和影像診斷工具。
18F-APN-1607是國內首個申報臨床的tau蛋白示蹤劑產品，也是新旭醫藥首個在國內進入臨床試驗III期的一類新葯藥物。目前tau蛋白已被醫學界認可為AD的重要生物靶點，美國FDA在今年5月已批准幫助對大腦中的tau病理進行成像的藥物（禮來公司的Tauvid）上市。
根據國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的公示信息，18F-APN-1607是一種正電子發射斷層（PET）顯像用示蹤劑，具有在多種?tau?蛋白病變相關的疾病中造影出?tau?蛋白變異的功能。tau病變相關的疾病包括：輕度認知障礙（MCI）、阿爾茲海默症（AD）、皮質基底節變性症（CBS）和進行性核上性麻痹症（PSP）等疾病。
針對此次臨床III期，新旭醫藥主要目標是為了解受試者對18F-APN-1607示蹤劑的攝取模式，測量總體感興趣區域（iROI）內18F-APN-1607標準化攝取率比值（SUVR） ，該測量反映tau蛋白聚集體的沉積，而次要目標為藥物的安全性及耐受性評估。
據悉，該試驗項目將在國內多個重點腦神經臨床醫學中心展開，計劃入組230名受試者，其中包括臨床確診AD患者、MCI病患與健康的老年志願者進行比較。
實際上，早在2016年，新旭醫藥的?18 F-APN-1607示蹤劑就開展了安全以及藥效臨床測試，並開展全球多國多中心的臨床試驗。2017?年FDA授予18 F-APN-1607 PSP孤兒葯的資格認定。2018年，新旭醫藥與新基公司簽訂了關於該產品的非專屬授權協議。該協議授權新基使用該示蹤劑，應用於其全球臨床試驗中，以協助臨床收案和藥效評估。
近年來阿爾茨海默病已成為全球主要死因之一。而目前全球還沒有藥物能夠有效逆轉病患失智失能的狀況，患者承受的痛苦和治療成本愈演愈烈。
目前全球保守估計有超過5000萬阿爾茨海默症患者，到2040年這個數據將會增加到8000萬。而根據《中國阿爾茨海默症患者家庭生存狀況調研報告》，我國已成為世界上阿爾茨海默病最多的國家，患者超過1000萬人。到2050年，我國罹患阿爾茨海默病人數估計將超過3000萬。
